日前，FDA批准罗氏制药的新药特罗凯(Tarceva)上市，这是10年来FDA批准的第一个治疗胰腺癌的药物。

特罗凯能显著提高晚期胰腺癌患者的存活率和存活时间，能针对性地作用于肿瘤细胞，抑制其形成、生长。研究结果显示，与单用吉西他滨化疗的患者相比，联用特罗凯和吉西他滨化疗的患者总存活率提高23.5％，而且安全可靠，耐受性理想。

胰腺癌在早期几乎没有症状。国家癌症中心统计表明每年有32180例新增的胰腺癌病例， 有31800例死亡。临床肿瘤专家认为，这些靶向药物的出现使医生和患者对胰腺癌的治疗有了新的希望。

Tarceva是OSI，GENETECH和ROCHE联合开发的癌症药物。 它作用于EGFR来阻止肿瘤细胞的生长。 FDA在此之前已经通过该药物在肺癌方面的使用。 这一次OSI又寻求FDA批准它在胰腺癌方面的使用。