日前,FDA批准罗氏制药的新药特罗凯(Tarceva)上市,这是10年来FDA批准的第一个治疗胰腺癌的药物。
特罗凯能显著提高晚期胰腺癌患者的存活率和存活时间,能针对性地作用于肿瘤细胞,抑制其形成、生长。研究结果显示,与单用吉西他滨化疗的患者相比,联用特罗凯和吉西他滨化疗的患者总存活率提高23.5%,而且安全可靠,耐受性理想。
胰腺癌在早期几乎没有症状。国家癌症中心统计表明每年有32180例新增的胰腺癌病例, 有31800例死亡。临床肿瘤专家认为,这些靶向药物的出现使医生和患者对胰腺癌的治疗有了新的希望。
Tarceva是OSI,GENETECH和ROCHE联合开发的癌症药物。 它作用于EGFR来阻止肿瘤细胞的生长。 FDA在此之前已经通过该药物在肺癌方面的使用。 这一次OSI又寻求FDA批准它在胰腺癌方面的使用。
罗氏胰腺癌新药Tarceva获FDA批准上市简介:日前,FDA批准罗氏制药的新药特罗凯(Tarceva)上市,这是10年来FDA批准的第一个治疗胰腺癌的药物。特罗凯能显著提高晚期胰腺癌患者的存活率和存活时间,能针对性地作用于肿瘤细胞,抑制其形成、生长。研究结果显 ... 责任编辑:admin |
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