1．Protarga公司的Taxoprexin

Protarga公司的Taxoprexin结合了Paclitaxel和必需的脂肪二十二碳六烯酸，在最近举行的美洲临床肿瘤学会会议上，发表的第Ⅰ阶段临床试验数据已显示出耐受性良好，副作用小。研究招收了患有一定范围的转移肿瘤类型的第17位患者，包括结肠癌、直肠癌、前列腺癌、乳腺癌和胰腺癌。最高的耐受剂量为：紫杉烷(taxone)比百时美施贵宝公司的紫杉醇(Taxol,Paclitaxel)的最大的标准剂量高4.6倍。没有患者经历秃发或神经问题，以及紫杉烷治疗剂常见的副作用。

2．BioNumerik公司的BNP1350(Karenntecin)和MDAM

BioNumerik公司的Karenitecin(编码为BNP1350)在成功地完成早期人体试验之后，将要进入固体肿瘤和白血病的第二阶段临床试验。BNP1350的第一阶段的研究(被设计的克服了其它采用的喜树碱的某些限制)，显示出剂量限制毒性是可逆的中性白细胞减少和血小板减少，没有累积的骨髓抑制。该公司说：与类似的化合物不同，BNP1350与严重的腹泻无关(3或4级)，仅有两位患者遭受了2级腹泻。在15位评价患者的7位疾病稳定时观察到抗肿瘤活性。

同时，该公司的MDAM(在结构上类似于甲氨喋呤的抗叶酸盐)在抗固体肿瘤的临床前研究中已显示出“有希望的活性”。它有一些超过甲氨喋呤的优点，包括更迅速的肿瘤吸收和减少对抵抗力的敏感性。

3．Vical公司的Allovectin-7

Vical公司的Allovectin-7是一种编码为HLA-B7抗原的人体基因的DNA一类络合物。在70年代晚期转移的黑素瘤的患者第二阶段试验中招收的首批52位患者的10%之中显示出：减少总的肿瘤负荷50%或更多。该公司说：在这组中，目前反应的平均持续时间超过5个月。进一步15%的患者的疾病得到稳定。Vical公司说：它的DNA为基础的候选药品Leuvectin(它含有编码的白介素-2)，在43%的患有有限的转移肾癌和轻微症状的患者中具有临床活性。其中14%的患者经历了50%的肿瘤负担的减少，反应的持续时间为12-19个星期并且正在持续之中。

4．Targeted Genetics公司的tgDcc-E1A

  
    Targeted Genetics公司的tgDcc-E1A在患有复发的头和颈鳞状细胞癌的20位评价的患者中可导致45%的目标反应或疾病的稳定。该公司说：也观察到完全的反应。并且注意到,没有报告与tgDOC-E1A有关的严重的付作用。Tafgeted Genetic公司目前正地第三阶段的试验中观察tgDCC-E1A的复合治疗。

5．Genentech公司的rhuMab-VEGF