研究者在11月10日的《自然遗传学》（Nat Genetics 2005）在线版上报告，一种编码白三烯A4 (LTA4)水解酶的基因变异体似乎可增加心肌梗死的风险。

    冰岛deCODE Genetics的Kari Stefansson博士及其同事指出，一种单倍型(HapK)跨越基因使心肌梗死的风险增加。在包括1553例心肌梗死患者和863名对照的冰岛队列中，相对风险是1.1。这种风险的增加似乎由参与动脉粥样硬化发病机理的白三烯途径上调所介导。

    对3个美国队列的进一步研究显示，欧裔美国人HapK携带者的相对风险也增加(1.16)。非裔美国人携带者的风险估计为3.57。研究者还说，HapK携带者欧裔美国人比非裔美国人更多见。这提示非裔美国人的风险可能是由于他们有欧洲血统。非裔美国人HapK携带者29.8%有欧洲血统，而非携带者这个比例为19.8%。

    研究者还说，非裔和欧裔美国人之间心肌梗死风险的这种差异提示，HapK和基因变异以及其它风险因素之间的相互作用在非裔美国人中更常见。Stefansson总结说，由于LTA4水解酶的产物是LTB4，所以影响LTB4生物合成途径的药物可能有助于预防心脏病发作。