基因技术公司(Genentech)的III期临床研究显示，其在研药物ranibizumab(Lucentis)治疗年龄相关性视力减退的疗效优于诺华公司的维替泊芬(Iverteporfin，Visudyne)。在为期2年研究的头年，94%的0.3mg本品组患者和96%的0.5mg本品组患者视力水平改善或维持，而维替泊芬光动力疗法组仅64%的患者达到该水平。

    基因技术公司计划于2005年12月递交本品的上市申请，届时将争取使本品取得优先审批权。在2项关键的III期临床研究中，本品是首个改善湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)患者视力的潜力药物，与光动力疗法的“肉搏式”对照研究亦证实本品临床效益更佳。基于这些富有竞争力的临床结论和当前尚未满足的市场需求，所有患者在临床研究的剩余期间均可以接受本品治疗。