【商品名称】优克
【通用名称】盐酸氟西汀胶囊 
【汉语拼音】YansuanFuxitingJiaonang 
【英文名】FluoxetineHydrochlorideCapsules 
【主要成份】本品主要成份为：盐酸氟西汀。其化学名称为：（±）-N-甲基-γ-[4-（三氟甲基）-苯氧基]-苯丙胺盐酸盐。 
分子式：C17H18F3NO?HCI 
分子量：345.79 
【性　　状】 本品为胶囊；内含白色或类白色粉末。 
【药理病理】 盐酸氟西汀是一种选择性的5一羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），能有效地抑制神经元从实触间隙中摄取5－羟色胺。增加间隙中可供实际利用的这种神经递质，从而改善情感状态，治疗抑郁性精神障碍。 
【药代动力学】 本药口服后吸收很快，血浆氟西汀浓度约在6～8小时达峰；大约95％与血浆蛋白结合．主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟西汀及其它代谢物，从肾脏由尿排出。不论氟西汀本身，还是代谢产物去甲氟西汀，排泄慢慢：前者半衰期为2～3天，后者为7-9天。每天服药20mg，4周后稳态血浓度为：氟西汀540t282nmol/L，去甲氟西汀640土332noml/L。 
【适应症】各种抑郁性精神障碍，包括轻性或重性抑郁症、双相情感性箱神障碍的抑拥相、心因性抑郁及抑郁性神经症。 
【用法用量】一般只需每天早上一次口服20mg（l粒），必要时可加至每天40mg（2粒）．剂量和疗程进医嘱。 
受磺胺类药物抗感染治疗时首剂加倍的启示，在用优克抗抑郁治疗时也采用首剂加倍的方法，见效较快，疗程两周时DSI评分明显低于恒量给药组(P<0．01)。临床上使用精神科药物要遵守“从小量递增”的投药原则。主要是因为这些药物大都具有比较严重的毒副作用，如果一开始就贸然投予治疗量，少数病例可能会出现严重不良反应。“从小量递增”实际上只是一个安全原则。 
优克(氟西汀、百忧解)是抗抑郁药中选择性5HT回收抑制剂(SSRI)的第一个品种，其疗效与三环类药物(TAC)相当，但由于比较安全，即使超量也不会致命，副反应较少，特别是较少或没有抗胆碱能副反应，对于心脏没有明显毒性一。所以，我们认为在使用优克时完全不必象使用其它精神药物那样固守“从小量递增”的教条。 
药理学知识告诉我们，重复恒量给药必须经过4～5个半衰期，才能达到血浆坪值。而优克的半衰期比较长(2～3天)，其体内有效代谢产物去甲氟匹汀的半衰期更长(4～16天)，恒量给药法需要很长时间(一个月甚至更久)才能达到血浆坪值。研究首剂加倍组疗效优于恒量给药组(P<0．01)，也许正是由于提前达到并开始保持血浆坪值的结果。优克首剂加倍疗法具备安全性、有效性和理论上的可行性，使较少的药物发挥出较大的作用。如果首剂使用60mg，也许会再提前一两天起效。推而广之，其它几种SSRI跟优克类似，也具有安全、毒副作用小等特点． 
【不良反应】常见不良反应为口干、食欲减退、恶心、失眠、乏力：少数病例可见焦虑、头痛． 
【禁忌症】禁用于己知对此药物过敏者。 
【注意事项】因本药半衰期较长，故肝、肾功能较差者，应适当减少剂量．如出现皮疹或发热，应立即停药，并对症处理． 
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠及哺乳期妇女慎用。 
【儿童用药】儿童应用时应遵照医嘱。 
【老年患者用药】因本药半衰期较长，老年病人应适当减少剂量． 
【药物相互作用】不宜与单胺氧化酶抑制剂（MAOI）并用，必要时，应停用本药5周后，才可换用单胺氧化酶抑制剂（MAOI）。 
【药物过量】尚不明确 
【贮　　藏】遮光，密封，阴凉干燥处保存。 
【有效期】暂定2年