【简述】 凯西莱（硫普罗宁片）中的硫普罗宁起到保护肝细胞、促进肝功能恢复正常的确切疗效，阻止肝细胞坏死，降低慢性肝炎转氨酶有较好的近期疗效。肝炎后肝硬化、亚重肝、慢重肝时，肝细胞损伤严重，早期使用凯西莱，对阻止亚重肝、慢重肝的病情有利，促进肝细胞有序性再生，全面恢复肝功能，有助于提高重型肝炎的生存率。 【凯西莱药理作用】  凯西莱（硫普罗宁片）主要成份为：硫普罗宁，其化学名称为：N— （2—巯基丙酰基）—甘氨酸。动物试验表明，本品对TAA（硫代乙酰胺）、CCI4（四氯化碳）所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用，对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用；可以促进肝糖元合成，抑制胆固醇增高，有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。  【凯西莱临床疗效】  凯西莱（硫普罗宁片）临床应用于恢复肝脏功能，慢性肝炎的辅助治疗等 【凯西莱不良反应】 1．消化系统：食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状偶有发生，味觉异常罕见。可减量或暂时停服。 2．过敏反应：偶有瘙痒、皮疹、皮肤发红等情况，应停服本品。 3．长期、大量服用罕见蛋白尿或肾病综合症，应减量或停用。 4．其它：罕见胰岛素性自体免疫综合症，疲劳感和肢体麻木应停服。  【其它】 本品结构式： CH3—CH—CO—NH—CH2COOHSH              分子式：C5H9NO3S      分子量：163.20 性状：本品为白色糖衣（肠溶）片，除去包衣后显白色。 药代动力学 给大鼠口服硫普罗宁，自尿中排泄量较低（0.015%），静脉注射后尿中排泄量则明显增高（22.35%）。静脉注射后血中水平高，且至30分钟均可检出；口服后60分钟血浆达高峰，直至120分钟还可检出。 在人体口服、肌肉注射后，尿中排泄量相近（肌注为10~12%，口服15.47%），但肌注后排泄时间延长，需8~24小时，血浆水平也较口服为高。 用法用量：口服，一次1~2片（100~200mg），一日3次，疗程2~3月，或遵医嘱。 禁忌：对本品有过敏史的患者禁用。 注意事项： 在服用本品期间应注意全面观察患者状况，定期检查肝功能，如发现异常应停服本品，或相应处治。 孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠期、哺乳期妇女患者禁用。 儿童用药： 禁用。 药物相互作用：不得与具有氧化作用的药物合并使用。