长春西汀为脑循环代谢改善剂，源于欧洲中南部 长绿灌木小蔓长春花的提取物，具有抗衰老和改善脑血管障碍作用，该药是20世纪70年代匈牙利吉瑞公司研制的药物，在欧美许多国家上市，长春西汀原料药及片剂已被中国2000版药典收载。1995年被美国Life Extention杂志列为十大抗衰老药品之一。长春西汀是一种吲哚类生物碱，自１９７８年上市以来，因临床效果显著以及安全性和耐受性良好，临床应用范围正在不断扩大，现已成为欧美国家及日本的常规用药。     　 日本武田从吉瑞公司获得转让后，1984年在日本上市销售，平均每年约25万人使用本品，2000年日本武田、旭化成的长春西汀制剂“卡兰”同比略有增长，其销售额为6310万美元，在全球畅销的前500名药品中名列457位。 长春西汀具有选择性抑制磷酸二酯酶活性、加强血管平滑肌环磷酸鸟苷的作用，能提高红细胞变形能力，降低血粘度，增加脑血流供给，改善脑细胞供氧及葡萄糖的摄取。长春西汀注射剂比片剂具有显著优点，静脉滴注后在体内吸收迅速，通过脑血屏障进入细胞组织，能选择性地增加脑血流量，减少脑血管阻力缓解病症，与血浆蛋白结合率为66％，是改善脑代谢，防止脑细胞组织衰老和益智作用的治疗药物之一，特别适用于防治脑供血不足、中风以及与衰老有关的症状，并对认知和记忆有特别的效果。 几十年来，大量科学研究证实，长春西汀能够选择性改善大脑的血液循环，促进大脑的能量代谢，调节神经递质系统功能，多方面保护大脑免受缺血缺氧的损害，特别适合心脑血管疾病治疗，对衰老所致的脑部疾病也有显著疗效。   处方资料： 【品名与结构式】 通用名:注射用长春西汀 商品名: 英文名:Vinpocetine For Injection 主要成份是长春汀。化学名为乙基(13as,13bs)-13a-乙基-2,3,5,6,-13a,13b六氢-IH-吲哚〔3,2,ij〕〔1,5〕-二氮杂-12羧酸. 分子式：C22H26N2O2 分子量：350.46 【性状】本品为白色或类白色冻于块状物。 【药代动力学】长春西汀的脂溶液性很高，易被组织吸收，分布广泛，可以通过血脑屏障，主要在肝脏代谢为阿朴长春胺酸，由肾脏排出。 【药理作用】本品为脑血管扩张药，能抑制磷酸二酯酶活性，增加血管平滑肌松弛的信使c-GMP的作用，选择性地增加脑血流量，此外还能抑制血小板凝集，降低人体血液粘度，增强红细胞变形力，改善血液流动性和微循环，促进脑组织摄取葡萄糖，增加脑耗氧量，改善脑代谢。 【适应症】 　　适用于脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等。 【用法用量】静脉滴注，0.3～1mg/kg/天，每次20～30mg 加入250～500ml液体内，每天1～２次，缓慢滴注，疗程15天。 【不良反应】偶见过敏、困倦、食欲不振、恶心、呕吐及颜面潮红、头痛、头晕、减慢给药速度或停药后症状消失。 【禁忌症】颅内出血急性期禁用。 【注意事项】本品不可静脉推注或肌肉注射，不可与肝素同时使用，尚未发现与其它药物相互作用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、孕妇或已有妊娠可能的妇女禁用。 2、哺乳期妇女慎用，必须使用时应停止哺乳。 【药物相互作用】本品不可与肝素同用。 【规格】20mg冻干粉针剂/支 【贮藏】遮光、密封，在阴凉干燥处保存。 【有效期】二年 【批准文号】国药准字H20040116 【生产企业】海南斯达制药有限公司