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肿瘤坏死因子α和干扰素α逆转K562/A02耐药性的研究

——肿瘤坏死因子α和干扰素α逆转K562/A02耐药性的研究

2006-09-12 16:51:32  作者:  来源:中国新药讯  浏览次数:49  文字大小:【】【】【
 
 
摘 要:目的:研究肿瘤坏死因子α(TNF-α)和干扰素α(IFN-α)对耐阿霉素(ADR)K562细胞株耐药性的逆转作用.方法:应用MTT法,分析TNF-α和IFN-α(均为100U/m1)分别处理K562/A02前后,K562/A02对ADR敏感性的变化.采用半定量RT-PCR和免疫组织化学染色法,观察mdr1基因的表达;应用流式细胞技术检测细胞内ADR浓度的变化.结果:TNF-α与IFN-α分别处理K562/A02细胞,24h后逆转倍数为6和5,处理48h后,逆转倍数分别为10倍和8倍,均具有显著差别;但72h后,逆转倍数反而减小.在TNF-α和IFN-α孵育后2h,K562/A02细胞内ADR的积累分别增加2.2和1.8倍,而对K562/S无明显增加ADR积累作用.结论:TNF-α和IFN-α(100U/m1)对K562/A02的耐药性具有明显的逆转活性,其作用似乎呈时间依赖性.由于低剂量TNF-α和IFN-α毒性微小,因此,具有一定的实际临床应用意义

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