艾拉——国际上首个应用于尖锐湿疣的光动力治疗药物，让我们的生活无“疣”无虑
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艾拉，一个在美国市场已使用多年的治疗光角化病药物，于2008在中国市场登台。但同一药物在国内的上市适应症却不一样。尖锐湿疣药物的动物实验是此前研究的难题。因为该病毒具有亲人类的特征，在动物身上不体现。由于这个瓶颈，“艾拉”以治疗尖锐湿疣的用途上市几乎是不可能的，所以在动物实验阶段就停滞了。上海复旦张江生物公司运用其在生物基因工程方面的坚实基础，让这一亲人类的的病毒基因在动物身上得以“着陆”。通过了动物实验，继而是顺畅的临床试验。该药运用的是光动力学治疗，在这一方面，中国无论在基础研究还是在临床使用的技术掌握上，基本与国际同步，而且在某些基础研究方面还处于领先地位。因此，当“艾拉”在第19届皮肤科药学会议上一亮相，就受到了超过400位皮肤科专家和医师的高度关注。
入选理由：
艾拉作为近年来开发的第II代光敏剂，是一种体内血红蛋白合成过程的前身物。外源性ALA经局部给药进入疣体后，可被增生活跃的尖锐湿疣细胞选择性吸收并积累，并在细胞内转化为原卟啉IX（PpIX）等卟啉类物质。细胞内的PpIX是一种很强的光敏剂，经过特定波长的激光照射后即发生光动力反应，产生活性氧等可以对尖锐湿疣细胞靶向性和选择性杀伤的物质，但不损害周围正常的组织细胞。尤其对亚临床状态的感染也能清除，从而显著降低复发率。艾拉是一个药理学非常优秀的产品，靶向性和安全性非常优秀。艾拉光动力学疗法治疗尖锐湿疣，为患者带来了一种全新的药物与激光结合、治愈率高、复发率低、无创伤、无痛苦、无疤痕的治疗方案，攻克了尖锐湿疣治疗中一直无法克服的易复发、易损伤、易形成疤痕甚至造成尿路狭窄的难题。
展望：
“艾拉”在海外上市多年并未引进国内市场很大的原因就是其最初适应症的发病率在国内非常之低，而目前新适应症患病人群数量庞大，决定了巨大的市场潜力。而且“艾拉”靶向性和选择性强，安全性非常高，新的治疗机理能够把复发率控制在非常低的水平。其上市以后将会受到医生和患者的普遍关注。