Vertex药物公司已开始进行VX-950的II期临床试验简介: Vertex药物公司宣称他们已开始进行口服HCV蛋白酶抑制剂VX-950的II期临床试验。这项为期28d的研究将评价VX-950与聚乙二醇化干扰素(PEG-IFN)和利巴韦林(ribavirin)合用时的安全性,耐受性和药动学特性。该试 ... Vertex药物公司宣称他们已开始进行口服HCV蛋白酶抑制剂VX-950的II期临床试验。这项为期28d的研究将评价VX-950与聚乙二醇化干扰素(PEG-IFN)和利巴韦林(ribavirin)合用时的安全性,耐受性和药动学特性。该试验也为下一步该公司进行为期3个月的另一项II临床试验以进一步评价该药的安全性,降低HCV RNA的有效性和治疗后延续病毒抑制反应性的有效性作准备。在早期的Ib临床试验中,单用VX-950可迅速降低HCV患者的HCV RNA,2d后治疗血浆HCV RNA的对数值降低了3以上。治疗14d后,750mg,p8h的患者的HCV RNA的对数值平均降低了4.4,仅为治疗前病毒水平的4*10-5倍。
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