据哥本哈根欧盟神经病学会会议宣读的新资料，Novartis／()rion Pharma公司的Comtan／Comtess(entacapone，恩他卡朋，商品名：珂丹)(I)显示有治疗早期帕金森氏病(PD)的潜力。目前已批准(I)用于病人经左旋多巴(Ⅱ)治疗疗效减退时作为添加药物，故公司设法扩大(I)的用途，来治疗较早期的病人及过去宣布过的开发成三联药丸。

  在Roche公司的Tasmar(tolcapone，托卡朋)因肝脏问题撤出市场后，(I)也受到儿茶酚一邻甲基转移酶抑制剂类药物的影响。然而该公司在会上强调，已有8万例病人使用(I)后没有出现安全性问题。
   这项新研究显示(I)增强了仍是PD金标准药物的(Ⅱ)的疗效，使早期病人能降低(Ⅱ)的剂量。这项Ⅲ期研究有300例波动性或无波动性病人，已使用(Ⅱ)多年(波动性组平均7～8年，无波动性组平均4年)，随机指定在(Ⅱ)上加用(I)或安慰剂。结果证实病人的日常活动有轻度改善，病人“开”的时间延长，且接受(I)组的病人(Ⅱ)的每日剂量可以减少(波动性病人平均76mg，无波动病人平均43mg)。(I)有阻止(Ⅱ)在外周被分解的作用，使(Ⅱ)处于稳定水平，没有峰谷值，后者可引起(Ⅱ)的并发症如不随意运动。Novartis与0rion正开始对新生PD病人作五年研究，以确定早期合用(I)与(Ⅱ)能否推迟发生(Ⅱ)疗效减退时伴随的症状。此外，两家公司希望早期使用(I)能在费用方面也有好处。一项在荷兰进行的研究显示与不用(I)的病人比较，在没有严重波动的时间及平均质量调整生活年诸项有益而不增加费用。目前，这类费用／效益资料日益显得重要。