索坦，也称舒尼替尼（Sunitinib，Sutent）是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。舒尼替尼的首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。   索坦（舒尼替尼）胶囊口服液 最初美国批准：2006年 生产商：美国辉瑞公司   最近的重大变化 警告和注意事项，左室功能不全 警告和注意事项，出血事件   适应症 索坦是一种激酶抑制剂治疗表明： 胃肠道间质肿瘤后，病情恶化或不能耐受甲磺酸伊马替尼。 晚期肾细胞癌。   剂量和用法 50毫克，每日口服一次，带或不带食品，治疗4周，2个星期的假。 12.5毫克剂量的调整，建议根据个人的安全性和耐受性。   剂型和优势 胶囊：12.5毫克，25毫克，50毫克   禁忌 无   注意事项： 生育能力的妇女，应告知对胎儿的潜在危险，以避免怀孕。 左室射血分数下降到低于正常值的下限有发生。监测充血性心脏衰竭的症状和体征的患者。 已经观察到QT间期延长的时间间隔和尖端扭转de pointes的。发展QT间期延长的风险较高的患者谨慎使用。应考虑使用索坦时，对治疗心电图和电解质监测。 高血压可能发生。监测血压和治疗需要。 包括肿瘤相关的出血失血性事件时有发生。执行序列完整的血球计数和体检。 甲状腺功能减退，可能会发生。标志和/或暗示甲状腺功能低下或甲状腺功能亢进症状的患者应进行甲状腺功能的实验室监测和治疗为标准的医疗实践。 在动物实验中观察到肾上腺出血。在压力的情况下，如手术，创伤或严重感染监测肾上腺功能。   不良反应 最常见的不良反应（≥20％），疲劳，乏力，腹泻，恶心，口腔粘膜炎/口腔炎，呕吐，腹痛，便秘，高血压，皮疹，手足综合征，皮肤变色，味觉改变，厌食，消化不良，出血。     药物相互作用 CYP3A4抑制剂：管理具有较强的CYP3A4抑制剂时，考虑降低SUTENT的剂量。 CYP3A4诱导剂：与CYP3A4诱导剂时，考虑增加索坦剂量。 日期：02/2010 SUTENT is used to treat advanced kidney cancer (advanced renal cell carcinoma or RCC) SUTENT is used to treat GIST (gastrointestinal stromal tumor). This is a rare cancer of the stomach, bowel, or esophagus. SUTENT is used when the medicine Gleevec® (imatinib mesylate) did not stop the cancer from growing or when you cannot take Gleevec. Important Safety Information SUTENT can cause serious liver problems, including death. Tell your healthcare provider right away if you develop any of the following during treatment with SUTENT: itching; yellow eyes or skin; dark urine; or pain or discomfort in the right upper stomach area. Your healthcare provider should do blood tests to check your liver function before you start taking SUTENT and during treatment. SUTENT may cause hormone problems, including thyroid and adrenal gland problems. Your healthcare provider may do tests to check your thyroid and adrenal gland function during SUTENT treatment. SUTENT may harm an unborn baby (cause birth defects). Do not become pregnant. If you do, tell your healthcare provider right away. Stop taking SUTENT. Do not breastfeed while taking SUTENT. Using SUTENT with other medicines can cause serious side effects. Tell your healthcare provider about all the medicines, vitamins, or herbal products you use. You may have side effects or reactions to SUTENT. For most patients, these are moderate and may be managed, though some can be serious. Your healthcare provider may change your dose or stop your treatment. Some of the most common side effects include tiredness, weakness, fever, diarrhea, nausea, vomiting, mouth sores, upset stomach, abdominal pain, constipation, skin or hair changes, taste changes, swelling, loss of appetite, and bleeding, such as from the nose or cuts. Tell your healthcare provider if you have any swelling or bleeding. Be sure to tell your healthcare provider about any new side effects you have, as well as any change or increase in any side effect. 苹果酸舒尼替尼胶囊（索坦）—是一类能够对肾癌、胃肠间质瘤选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物 舒尼替尼的首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。舒尼替尼的上述适应证已在美国获得了FDA授予的“快通道”审批地位。 舒尼替尼是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而“饿死”肿瘤并具同时杀死肿瘤细胞活性，即舒尼替尼结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制。 舒尼替尼可能代表了新一轮靶向疗法的问世，它既能直接攻击肿瘤、又无常规化疗的毒副反应，其临床优势是显而易见的。舒尼替尼已于2005年8月在美提出了新药申请;同年9月又向欧美药政当局提交了批准申请。辉瑞公司目前正在等待欧美批准舒尼替尼用于标准治疗无效或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和肾细胞癌患者。Ⅲ期临床试验证实，舒尼替尼能够大大延长已对伊马替尼治疗耐药或不能耐受的胃肠道基质肿瘤患者的肿瘤进展时间(分别为6.3个月对安慰剂组的1.5个月)，并显著性降低他们50%的死亡风险。舒尼替尼也已在用于治疗转移性乳腺癌和神经内分泌肿瘤等的Ⅱ期临床试验中显现出令人鼓舞的结果。舒尼替尼现正在进行单用或合用其他抗肿瘤药物用于治疗许多其他类型实体瘤，包括乳腺癌、肺癌、前列腺癌和结肠直肠癌等的大量研究。 舒尼替尼(Sunitinib,Sutent)是一类能够选择性地靶向针对多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。它通过阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给和直接攻击肿瘤细胞这两种作用机制来对抗肿瘤,因此其临床优势是显而易见的。它可能代表了新一轮靶向疗法的问世。 治疗转移性肾细胞癌 已有非对照研究显示舒尼替尼对转移性肾细胞癌(mRCC)患者有效。2006年ASCO会议上美国纽约Memorial Sloan-Kettering癌症中心Motzer等报告,在一项针对mRCC患者的随机Ⅲ期试验中,和干扰素(IFN)-α相比,舒尼替尼作为一线疗法证实对患者无进展生存期(PFS)和目标缓解率(ORR)都有明显改善作用。第三方评估的舒尼替尼组的中位无进展生存期(11个月)显著长于IFN-α组(5个月),相应的风险比是0.42(95%可信区间为0.32~0.54,P<0.001)。 在2007年ASCO会议上,Motzer等提供了来自这一试验的最新结果和有关预后因素的一个分析报告。研究纳入未经治疗的患有透明细胞mRCC的750例患者,并按1∶1的比例(舒尼替尼与IFN-α组均为375例)将患者随机分组以便接受舒尼替尼(每天50 mg 口服,连用4周,休息2周,6周为1个周期)或IFN-α(9 MU 皮下注射,每周3次)治疗。主要终点是PFS。治疗的中位持续时间是舒尼替尼11个月,IFN-α 4个月。 研究者评估的最新客观肿瘤缓解率(ORR)是:舒尼替尼组44% (95% CI:39~49),IFN-α组 11%(95% CI:8~15)。舒尼替尼组4例完全缓解,IFN-α组 2例。舒尼替尼组中位PFS为10.8个月(95%CI:10.6~12.6),IFN-α组为 4.1个月(95% CI:3.8~5.3) (图1)。经舒尼替尼治疗的0风险因子的患者(n=112)中位PFS 是14.8个月(95% CI:13.0~19.3);具有1个风险因子的患者(n=169)则是10.8个月(95% CI:8.7~12.6);≥2个风险因子的患者(n=94)则是8.0个月(95% CI:4.0~8.6)。 在所有的美国癌症中心纽约纪念医院(MSKCC)预后因子组中均可发现舒尼替尼有PFS获益(HR=　0.488;95% CI:0.406~0.586)。舒尼替尼组中预测更长PFS的基线特征(通过研究者评估)是血红蛋白处于正常值低限(P=0.0043),校正钙=10 mg/dl (P=0.001),ECOG评分为0(P=0.0005),转移灶数量为0 或 1 (P=0.0064),从诊断到治疗的时间为1年(P=0.0002)。 治疗胃肠道间质瘤 会议上还报告了舒尼替尼在许多其他类型肿瘤的治疗上所显现出的令人鼓舞的结果。在伊马替尼抵抗或无法耐受的胃肠道间质瘤(GIST)患者中,初步研究显示:循环中KIT水平可能是TTP的一个标记,可溶性KIT(sKIT)水平的降低可能预示着伊马替尼和舒尼替尼治疗有效。研究中期分析显示,舒尼替尼组与安慰剂组相比TTP显著延长,中位TTP为27.3周对6.4周(HR=0.33,P<0.0001)(图2)。舒尼替尼持续每日给药似乎是伊马替尼抵抗或无法耐受的GIST患者的一个安全且有效的给药策略。 治疗非小细胞肺癌 一项Ⅱ期试验显示,对化疗无效的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,舒尼替尼单药治疗能缩小肿瘤或阻止肿瘤生长,提示其有望在肺癌治疗中占一席之地。既往接受过治疗的患者接受舒尼替尼连续给药方案治疗时,安全性可接受。同时有初步的有效性证据:1例PR,中位PFS 12.1周。 治疗肝细胞癌 有研究者设计了一个Ⅱ期临床试验来评估舒尼替尼治疗进展期肝细胞肝癌(HCC)的有效性和毒性。结果显示,在密切监护下,患者接受目前的剂量(37.5 mg口服,每天一次治疗,连用4周休息2周,6周为一个周期)是安全的。初步观察到抗肿瘤活性证据,并且治疗后血管源性参数及血中标志物发生了改变。