【批准文号】 国药准字H20053903
【批准文号】 国药准字H20053903
【中文名称】 盐酸丙卡特罗口服溶液
【产品英文名称】 Procaterol　Hydrochloride　Oral　Solution
【生产企业】广东大冢制药有限公司
【功效主治】本品环节下述疾病的呼吸道阻塞性障碍引起的呼吸困难等症状支气管哮喘慢性支气管炎急性支气管炎喘息性支气管炎
【化学成分】
本品为无色澄明稍粘稠的液体具有桔子的芳香甜味
【药理作用】
本药具有明显的支气管扩张作用作用时间长对β2-受体选择性高故有明显的抗过敏作用并可促进支气管粘膜纤毛运动药动学 本药可迅速由胃肠道吸收1-2 小时后在血浆组织及器官中达到最高浓度在肝肾及主要代谢器官的浓度最高在支气管及靶器官的浓度也很高但在中枢及末梢神经系统的浓度则很低本药主要在肝脏及小肠中代谢而由尿液及粪便排出动物实验显示本药不会积蓄在体内主要器官上人体排泄由血液检查得知衰减模型呈二相性第一相及第二相半衰期分别是3小时及8.4小时
【药物相互作用】
勿与β2受体剂同时服用
【不良反应】
（偶有：0.1%以下时有：0.1%-0.5%无副词修饰：5%以上或频度不清） 
1  严重的副作用
国外报告了β2剂引起严重的低血钾由于β2剂产生的血钾值的降低作用会由于配伍黄嘌呤衍生物甾体制剂及利尿剂而增强所以对重症哮喘患者或特别注意而且低氧血症有时会增加血清钾值的低下对心率的作用这 时最好能监控血清钾值
2 其他副作用①心血管系统：有时出现心悸和频脉发热②精神神经系统：有时会出现肌肉震颤头痛偶有眩晕失眠等还会出现手指痉挛肌肉强直性痉挛等③消化系统：时有恶心呕吐或偶有口渴胃部不适感④过敏症：时有皮疹发生⑤肝脏：有时会出现GOTGPTLDH上升等肝功能障碍⑥其他：偶有周身倦怠感鼻塞耳鸣等另外,有时可见血清钾值降低
【禁忌症】
1  正在使用儿茶酚胺制剂（肾上腺素异丙肾上腺素）治疗的患者禁用
2  对本品成分有过敏史的患者禁用
【产品规格】
30ml：0.15mg　60ml：0.3mg
【用法用量】
通常成人：一日1次睡前口服或一日2次早晚前口服一次50ug（相当于口服溶液10ml）6岁以上小儿：一日1次睡前口服或一日2次早晚前口服一次25ug（相当于口服溶液5ml）不满6岁的乳幼儿：一日2次早晚睡前口服或一日3次早中晚睡前口服一次1.25ug/Kg（相当于口服溶0.25ml/kg）另外可根据年龄症状适当增减通常不满6岁小儿的一次给药量标准如下：不满1岁：10-15ug/日（相当于口服溶液2-3ml）1-3岁：15-20ug/日（相当于口服溶液3-4ml）3-6岁：20-25ug/日（相当于口服溶液4-5ml）
【贮藏方法】
密闭，避光保存
【注意事项】
1  对下述患者慎用。甲状腺机能亢进症（可能会使甲状腺机能亢进症恶化）。高血压（可能会使血压升高）。心脏病（可能会出现心悸，心律不齐等）。糖尿病（可能会使糖尿病恶化）。妊娠或有可能妊娠的妇女；
2  按用法用量正确使用未见疗效时，可认为本剂不适用，要中止给药；
3  对临床检查值的影响，由于本剂抑制变应原引起的皮肤反应，所以在进行皮试前12小时最好中止给药；
4  请放置于儿童触及不到的地方；
5  对妊娠，哺乳期妇女给药：由于妊娠期给药的安全性尚未确立，所以对孕妇或有可能妊娠的妇女，只有当判断治疗上的有益性超过危险性时，方可给药;.曾报告向动物（大鼠）乳汁中转移，所以本品给药过程中，要避免哺乳；
6  对早产儿及新生儿给药的安全性尚未确立（无使用经验）；
7  一般情况下，由于高龄患者的生理机能低下，所以要注意减量等盐酸丙卡特罗口服溶液
            
适应症：本品缓解下述疾病的呼吸道阻塞性障碍引起的呼吸困难等症状:支气管哮喘、慢性支气管炎、急性支气管炎、喘息性支气管炎。
用法与用量：成人：一日1次，睡前口服或一日2次，早、晚睡前口服，一次50ug（相当于口服溶液10ml）；6岁以上小儿：一日1次晚睡前口服，一次50ug（相当于口服溶液10ml）；6岁以上小儿：一日1次，睡前口服或一日2次，早、晚睡前口服，一次25ug（相当于口服溶液5ml）；不满6岁的乳幼儿：一日2次，早、晚睡前口服或一日3次，早、中、晚睡前口服，，一次1.25ug/kg（相当于口服溶液0.25ml/kg）。 另外，可根据年龄、症状适当增减。

体重	一次给量	体重	一次给量	体重	一次给量
4kg	1.0ml	10kg	2.5ml	16kg	4.0ml
6kg	1.5ml	12kg	3.0ml	18kg	4.5ml
8kg	2.0ml	14kg	3.5ml	20kg	5.0ml

参考：不满6岁的乳幼儿盐酸丙卡特罗口服溶液一次给药量换算表
不良反应：（偶有：小于0.1%，时有：0.1%，无副词修饰：大于5%以上或频度不清。）
1．严重的不良反应
（1）国外报告了β2兴奋剂引起严重的低血钾。由于β2兴奋剂产生，血钾值的降低作用会由于配伍黄嘌呤衍生物、甾体制剂及利尿剂而增强，所以对重症哮喘患者要特别注意。而且，低氧血症有时会增强血清钾值的低下对心律的作用。这时最好能监控血清钾值。
（2）休克、过敏样症状：偶有休克、过敏样症状，故应注意观察，发现异常时，减量或中止给药，采取适当措施。
2．其它不良反应
（1）心血管系统：有时出现心悸和频脉、发热。
（2）精神、神经系统：有时会出现肌肉震颤、头痛、偶有眩晕、失眠等，还会出现手指痉挛、肌肉强直性痉挛等。
（3）消化系统：有时恶心、呕吐或偶有口渴、胃部不适感。
（4）过敏症：时有皮疹发生。
（5）肝脏：有时会出现GOT、GPT、LDH上升等肝功能障碍。
（6）其它：偶有周身倦怠感、鼻塞、耳鸣等。另外，有时可见血清钾值降低。

注意事项：
1．对下述患者慎用
（1）甲状腺机能亢进症（可能会使甲状腺机能亢进症恶化）
（2）高血压（可能会使血压上升）
（3）心脏病（可能会出现心悸、心律不齐等）
（4）糖尿病（可能会使糖尿病恶化）
（5）妊娠或有可能妊娠的妇女（参照【孕妇及哺乳期妇女用药】）
2．按用法用量正确使用未见疗效时，可认为本剂不适用，要中止给药。
3．对临床检查值的影响：
由于本剂抑制变应原引起的皮肤反应，所以在进行皮试前12小时最好中止给药。
4．请放置于儿童触及不到的地方。

药物相互作用：
1．禁止配伍
儿茶酚胺制剂（肾上腺素、异丙肾上腺素）（心律不齐、有时有引起心跳停止的危险）。
2．在配伍时要注意
（1）黄嘌呤衍生物（有时会增强降血钾等副作用）。
（2）甾体制剂及利尿剂（有时会增强降血钾作用）。

禁忌症：
1．正在使用儿茶酚胺制剂（肾上腺素、异丙肾上腺素）治疗的患者禁用。
2．对本品成分有过敏史的患者禁用。

规格：30ml：0.15mg
成人：一日1次，睡前口服或一日2次，早、晚睡前口服，一次50ug（相当于口服溶液10ml）；6岁以上小儿：一日1次晚睡前口服，一次50ug（相当于口服溶液10ml）；6岁以上小儿：一日1次，睡前口服或一日2次，早、晚睡前口服，一次25ug（相当于口服溶液5ml）；不满6岁的乳幼儿：一日2次，早、晚睡前口服或一日3次，早、中、晚睡前口服，，一次1.25ug/kg（相当于口服溶液0.25ml/kg）。
另外，可根据年龄、症状适当增减。
体重一次给量体重一次给量体重一次给量