随着社会人口的老龄化，骨质疏松症发病率13益增高，引发严重的医疗和社会经济问题，已受到广泛关注。骨质疏松症一旦发生，目前任何干预措施都难以恢复正常的骨量及骨结构，因此骨质疏松症重在预防。福善美防治女性绝经后骨质疏松症已获肯定疗效，其预防男性骨质疏松的作用如何则鲜见报道。

近年来，药物防治绝经后骨质疏松症已取得较大进展，而其防治男性骨质疏松的研究则少有报道，因此有必要进行探讨。同女性一样，男性也有一个与增龄有关的骨丢失过程。国内调查发现，男性40岁后就开始皮质骨丢失，65岁后的男性有程度不等的骨质疏松，70岁后出现较快的骨丢失。因此，研究人员选择60—70岁男性作为防治骨质疏松研究对象是合适的。

此次实验共选择65例老年男性受试者参加研究，采用随机数字表法分为福善美35例和对照组30例。福善美组服用福善美，每次10mg/片，1次/d。对照组仅每天补充元素钙600mg。两组均用药1年。

实验结果显示治疗前两组受试者各处骨密度比较差异无显著性，经过1年用药后，福善美组腰椎骨密度略有上升，但与治疗前比较差异无显著性(P>0.05)；而其股骨颈、Ward，s三角区和股骨粗隆骨密度则显著上升(P <0.05)。对照组各部位骨密度均明显下降(P <0.05)。用药期间，两组患者均未出现明显不良反应。

二磷酸盐是焦磷酸盐的类似物，能抵抗酶的水解及抑制破骨细胞介导的骨吸收。早在70年代，第一代双磷酸盐即开始用于骨质疏松症的防治，但长期或大剂量应用，发现可阻止正常骨组织的矿化，甚至引起骨折。福善美(Fosamax)是一种氨基二膦酸盐，活性成分为阿伦膦酸钠，可与骨内羟基磷灰石结合，不仅克服了第l代双磷酸盐阻碍骨矿化的缺陷，而且显著增加其抑制骨吸收的功效，强度为前者的1 000倍。是破骨细胞所介导的骨质再吸收的一种有效的特异性抑制剂，其不仅可以抑制破骨细胞的活性，也促进破骨细胞凋亡，减少骨吸收和减慢骨丢失的速度。

本研究显示，用福善美1年能阻止老年男性腰椎骨量的进一步丢失，并增加股骨上端(股骨颈、Ward''''s三角区和股骨粗隆)骨密度，而对照组各部位骨密度均下降。本研究开始时，所有入选者骨密度并未少于正常人的2.5个标准差(<2.5 s)，且无明显临床症状，此时用福善美预防男性骨质疏松具有重要意义。当然更长时问的运用福善美预防男性骨质疏松的作用如何，则有待于进一步观察。