根据美国骨质研究学会第30届年会发表的第三期临床试验数据显示，一研究中的新药denosumab，对于预防年期后妇女骨折有明显的效果；是人类单株抗体，它的好处在于耐受性佳，且投予方式是一年两次皮下注射。　
　　Graham Russell 博士向Medscape医疗新闻叙述关于denosumab，它是抗体治疗，因此不同于其他治疗骨质疏松的用药，它能延缓骨质疏松的发展；Russell博士是英国牛津大学整形外科的骨骼肌肉药理专家，他主持了denosumab资料的发表。　　
　　多国研究每6个月评估使用Denosumab降低骨折发生的临床试验(FREEDOM)，共收纳7,868个年龄介于60至90岁，腰椎骨或整体T-scores为小于 -2.5和大于等于-4.0的妇女，每6个月随机接受denosumab 60毫克皮下注射或安慰剂，受试者同时接受每天1克的元素钙及400到800毫克的维他命D。　
　　整体来说，有3,272位接受药物和3,206位接受安慰剂的病患完成为期36个月的治疗，Denosumab组降低了68%新骨折的发生，以及69%的临床上骨折（P<0.001）；除此之外，也降低了20%非脊椎性骨折风险以及40%髋骨骨折风险。
　　Russell医师表示，这项结果确实是很令人印象深刻，在这个骨质并不是最疏松的族群中，确实影响了三种骨折形式，且与现存药物一样有效；但是，因为并没有互相比较，所以很难说谁比较好。
　　在收纳441位病患的研究中，使用denosumab治疗组，其腰椎骨质密度增加了9.2%，髋骨骨质密度增加了6%（这两者的P<.001）；血中第一型胶原C碳末端胜肽，这是骨质溶解的指标之一（P<.001）。
　　两组之间整体不良反应率、严重不良反应、与导致停药的不良反应率都是差不多的；特别的是，中风、冠状动脉血管疾病、心房颤动、以及骨折延迟恢复率，药物治疗与安慰剂组是差不多的。
　　主要作者Steven Cummings医师在由Amgen公司召开的座谈会中表示，相较于双磷酸盐，我认为脊椎骨骨折率的下降是较大且较坚定的，这家公司是denosumab的制造厂商；Cummings医师指出，他们与zoledronic acid是相似的，但仍有差异，就是容易投予、没有与输注有关的症状、以及没有心房颤动的问题。Cummings医师是旧金山协调中心与旧金山加州大学医学教授。
　　研究者对于治疗骨质疏松症非双磷酸盐的处理选择感到兴奋，在Amgen的座谈会中，共同作者Ethel S. Siris医师表示，当我个人认为双磷酸盐是相当安全的药物时，我的病患中有些已经使用alendronate长达10年，与以alendronate进行的临床研究一样久，且我非常高兴，或许他们可以改使用非双磷酸盐药物治疗。Siris医师是医学学会临床医学与纽约哥伦比亚长老教会医学中心、哥伦比亚大学外科学Madeline C. Stabile教授。
　　Cumming医师表示，这个药物的关键好处是给药时程，对那些服药顺从性不佳的病患而言，我认为这是个非常吸引人的选择，从初级照护的观点看来，持续输注zoledronic acid以及需要专用空间来进行这件事是笨拙的，如果可以，就像接种流感疫苗一样简单将会更好。