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Priorix(Measles,Mumps and Rubella Vaccine)疫苗

2011-02-12 16:59:45  作者:新特药房  来源:中国新特药网天津分站  浏览次数:1251  文字大小:【】【】【
简介: 通用名 麻疹、腮腺炎、风疹(MMR)联合减毒活疫苗 英文通用名 Measles,Mumps and Rubella Combined Vaccine,Live 其他名称 麻疹、流行性腮腺炎和风疹活病毒疫苗, 麻疹,腮腺炎,风疹活病毒疫苗, 麻疹、腮腺 ...

通用名 麻疹、腮腺炎、风疹(MMR)联合减毒活疫苗
英文通用名 Measles,Mumps and Rubella Combined Vaccine,Live
其他名称 麻疹、流行性腮腺炎和风疹活病毒疫苗, 麻疹,腮腺炎,风疹活病毒疫苗, 麻疹、腮腺炎、风疹三联减毒活疫苗, 麻疹、腮腺炎、风疹活病毒疫苗, 麻疹、腮腺炎、风疹活疫苗, 麻疹、腮腺炎、风疹减毒活疫苗, 普祥立适, 默尔康, 麻疹腮腺炎风疹联合减毒活疫苗, 麻疹、腮腺炎、风疹联合减毒活疫苗
英文其他名称 Measles,Mumps and Rubella Vaccine,Live, Measles,Mumps and Rubella Vaccine, Measles,Mumps and Rubella Vaccine(live), Measles,Mumps and Rubella Virus Vaccine Live, Priorix, Measles, Mumps and Rubella Combined Vaccine,Live, Measles, Mumps and Rubilla Vaccine, Live, M-M-R Ⅱ
组成成份 本疫苗包括麻疹减毒株、腮腺炎病毒株、风疹减毒株,另含有新霉素约25μg、少量山梨醇和水解的明胶。
功能/功效 用于年龄在15个月以上的人群免疫接种,以预防麻疹、腮腺炎和风疹。
注意事项 1.禁忌症 (1)对本疫苗任一成分或鸡蛋过敏者。(2)发热患者,以及活动性或未治疗的结核病患者。(3)接受免疫抑制治疗的患者。(4)白血病、淋巴瘤患者,或其它影响骨髓或淋巴系统的恶性肿瘤患者。(5)孕妇。
2.慎用 .
不良反应 1.偶见有发热、高热惊厥、过敏性和(或)血管性皮肤反应、淋巴结病变、血小板减少性紫癜。
2.罕见恶心、呕吐、腹泻等消化道症状及关节痛、视网膜炎、神经性耳聋、睾丸炎、亚急性硬化性全脑炎(SSPE)。
3.注射局部..
给药说明 1.配制疫苗必须使用专用的稀释液,将稀释液注入小瓶后,应摇动至完全混匀,配制后应在8小时内使用。
2.对于处于偏远地区难以实施免疫计划的人群,以及15个月以下易发生麻疹自然感染的高危人群,最好能早期免疫接..
用法与用量 成人
·常规剂量
·皮下注射 采用上臂外侧三角肌,单次注射0.5ml。
制剂与规格 麻疹、腮腺炎、风疹(MMR)联合减毒活疫苗注射液 0.5ml。
贮法:2-8℃避光保存。
禁忌 (1)对本疫苗任一成分或鸡蛋过敏者。(2)发热患者,以及活动性或未治疗的结核病患者。(3)接受免疫抑制治疗的患者。(4)白血病、淋巴瘤患者,或其它影响骨髓或淋巴系统的恶性肿瘤患者。(5)孕妇。

注册证号 BS980049
原注册证号 
产品名称(中文) 麻疹、腮腺炎、风疹活疫苗
产品名称(英文) Measles,Mumps and Rubella Vaccine
商品名(中文) 普祥立适
商品名(英文) Priorix
剂型(中文) 
规格(中文) 
注册证号备注 
包装规格(中文) 1人份/盒(稀释液为瓶和注射器装)
生产厂商(中文) 
生产厂商(英文) SmithKline Beecham Biologicals s.a.
厂商地址(中文) 
厂商地址(英文) Rue de l'histitut 89
厂商国家(中文) 比利时
厂商国家(英文) Belgium
分包装批准文号 
发证日期 1998-12-25
有效期截止日 2001-12-24
分包装企业名称 
分包装企业地址 
分包装文号批准日期 
分包装文号有效期截止日 
产品类别 生物制品
药品本位码 86978876000110
药品本位码备注 
公司名称(中文) 
公司名称(英文) SmithKline Beecham Biologicals s.a.
地址(中文) 
地址(英文) Rue de l'histitut 89
国家(中文) 比利时
国家(英文) Belgium

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