通用名称GARDASILQuadrivalent

人类乳头状瘤病毒（HPV）的 6，11，16和18疫苗，重组;铝吸附， 为IM的SUSP损伤;不含防腐剂。

法律分类：接收

类药物的GARDASILHPV。

制造商GARDASILMerck公司，公司为9-26岁女性GARDASILIn标志，以防止宫颈癌， 外阴和阴道癌的人乳头状瘤病毒16型和18型引起;生殖器疣 人乳头状瘤病毒引起的6型和11;宫颈原位腺癌（AIS）和 子宫颈上皮内赘瘤（CIN）的等级2和3，外阴 上皮内瘤（VIN）的等级2和3，阴道上皮内 瘤（VAIN的）等级2和3，子宫颈上皮内瘤 （CIN）的1级由HPV第6型，11，16和18型引起。

成人和儿童：

通过即时信息给在三角肌或大腿已经来到。剂量为每 0.5mL。 <9yrs：不推荐。女性9岁26yrs：给第一剂量选举日期，第二剂量的第一剂后2个月，6个月和3剂量 之后，第一剂量。

禁忌的GARDASILYeast过敏。
 
为GARDASILNot注意事项一例行子宫颈检查的替代品。
 
疫苗可能无法保护所有的收件人。

免疫功能低下。出血 疾病。

妊娠（Cat.B）：

不推荐。哺乳的母亲。

为GARDASILImmunosuppressants相互作用：可能会不理想的反应。

为GARDASILInj部位反应，恶心，头晕的不良反应， 晕厥，过敏，发热。

Gardasil的是如何提供？

单剂量小瓶- 1，10
预充式注射器（针或尖帽瓦特）-6

加德西 GARDASIL说明书

[-产地国家-] 美国

[-所属类别-] 抗癌药物->治疗宫颈癌药物

[-包装规格-] 1支x0.5ml瓶/盒 10支装  6支装

[-计价单位-] 盒

[-生产厂家-] 默克

[-生产厂家英文名-] Merck & Co., Inc., West Point, PA, USA

[-原产地英文商品名-] GARDASIL-10x0.5mLVial

[-原产地英文药品名-] Quadrivalent Human Papillomavirus (Types 6, 11, 16, 18) Recombinant Vaccine

[-中文参考商品译名-] 加德西-10x0.5毫升瓶/盒

[-原产地国家批准上市年份-] 2006/06/08

[-适应病症-] 宫颈癌 生殖器疣(尖锐湿疣) 癌前或癌前病变 癌症