药品名称:
商品名称:来得时
英文名称:Lantus®
成份: 甘精胰岛素 Insulin glargine
适应症 来得是一种长效人胰岛素类似物表示要改善血糖控制在1型糖尿病的成人和儿童,并与2型糖尿病的成年人。
使用重要的限制:
不推荐用于治疗糖尿病酮症酸中毒。使用静脉注射,短效胰岛素。
剂量和用法 起始剂量应个体化,根据糖尿病的类型和病人是否是胰岛素天真。 管理皮下注射,每日一次,在一天的任何时间,但每天在同一时间。 旋转注射区域内的注射部位(腹部,大腿,或三角肌),以减少脂肪代谢障碍的风险。 从其他胰岛素治疗的转换,可能需要调整的时机和剂量来得。密切监视,尤其是转换到来得时和在以后的最初几周内的葡萄糖。
剂型和优势 解决方案注射液100单位/ ml(U - 100)
10 mL样品瓶 3毫升OptiClik的墨盒系统(胰岛素给药装置) 3毫升SoloStar的一次性胰岛素注射装置。
禁忌 不要过敏患者使用来得或辅料 警告和注意事项 用胰岛素治疗的所有患者的剂量调整和监测:监测血糖。胰岛素疗法应该修改谨慎,只有在医疗监督下。 政府:不要稀释或混合使用任何其他的胰岛素或解决方案。不要管理通过皮下注射或静脉注射胰岛素泵,因为可能会发生严重的低血糖。 不要共用的可重复使用或的一次性胰岛素注射装置之间的患者或针 低血糖:胰岛素治疗的最常见的不良反应及可能危及生命。 过敏反应:可发生严重,危及生命,全身过敏,包括过敏性休克。 肾或肝功能受损,可能需要减少来得剂量。
不良反应 通常用来得相关的不良反应是:
低血糖,过敏反应,注射部位反应,脂肪代谢障碍,皮肤瘙痒和皮疹。 药物相互作用 某些药物会影响糖代谢,需要调整胰岛素的剂量,并密切监测血糖。 低血糖的迹象,可能会减少或缺如患者服用抗肾上腺素能药物(如β-受体阻滞剂,可乐定,胍乙啶,利血平)。 在特殊人群中使用 妊娠C类:只有在怀孕期间使用的潜在益处证明胎儿的潜在危险 儿童:尚未在2型糖尿病的儿童的研究。尚未研究在儿童1型糖尿病<6岁
修订日期:04/2010 来得时®(甘精胰岛素[rDNA来源]注射剂)溶液皮下注射 初步U. S.认证:2000
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