——美国FDA批准ACTOplus met XR片剂(含盐酸匹格列酮和盐酸二甲双胍缓释剂)用于治疗2型糖尿病

日本武田制药(Takeda Pharmaceutical Company Limited)及其全资子公司北美武田制药(Takeda Pharmaceuticals North America，Inc.)5月14日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准ACTOplus met XR片剂(含盐酸匹格列酮和盐酸二甲双胍缓释剂)用于治疗2型糖尿病，方便那些已经采用盐酸匹格列酮(pioglitazone HCl，ACTOS为商品名)和盐酸二甲双胍(metformin HCl)联合治疗、或者单独采用ACTOS 或二甲双胍治疗而不足以控制血糖的2型糖尿病成年患者。

武田制药将ACTOS 和盐酸二甲双胍缓释剂结合到一个药片上，这就是ACTOplus met XR。匹格列酮减轻胰岛素抵抗，二甲双胍减少肝脏生产葡萄糖，联合发挥作用，帮助2型糖尿病患者降低他们的血糖水平。