氧自由基抑制剂：Ceplene
[化学名]：1H-Imidazole-4-ethanamine,dihydrochloride
[分子式]：C5H9N3.2HCl
[CAS号]：51-45-6
[作用机理]：氧自由基抑制剂，恶性肿瘤及丙肝治疗药物
[ATC分类]：全身用抗病毒药（J05）/其他类抗肿瘤药（L01X）/其他类细胞因子和免疫调节剂（L03A-X）
[开发公司]：Maxim制药公司
[开发阶段]：报批（美国和欧洲，适应症为恶性黑色素瘤）；Ⅲ期临床试验（适应症为恶性黑色素瘤、急性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤和肾癌）；Ⅱ期临床试验（适应症为丙肝）；临床前研究（适应症为前列腺癌）
[给药方式]：皮下注射

[简介]：Maxim制药公司开发了组胺二盐酸盐，这种化合物可以特异性地阻断可以诱导自然杀伤细胞凋亡的吞噬细胞信号。该化合物的商品名为Ceplene。该化合物可以抑制氧自由基的产生和释放，并以次增强T细胞和自然杀伤细胞激活的细胞因子的活性。氧自由基可以抑制T细胞和自然杀伤细胞的抗病毒和抗肿瘤的功能。Ceplene和干扰素或细胞因子联合使用可以治疗多种恶性肿瘤和丙肝，这种联合治疗方式已经被命名为Ceplene治疗。Ceplene治疗的适应症包括多种肿瘤，其中针对恶性黑色素瘤、急性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤、肾癌均已不同国家进入了III期临床试验。美国FDA已经授予该药治疗急性髓细胞白血病和恶性黑色素瘤的罕见药资格。针对丙肝的Ⅱ期临床试验也在进行之中。目前已经完成或正在进行的临床试验包括：3项针对进展期恶性黑色素瘤的III期临床试验、1项针对急性髓细胞白血病的III期临床试验、多项针对丙肝的Ⅱ期临床试验、3项针对进展期肾细胞癌的Ⅱ期临床试验。2000年9月，Maxim公司向FDA提交的Ceplene新药申请获得优先审评资格。但在2000年12月FDA驳回了该项申请，主要原因是Maxim公司在关键性的针对恶性黑色素瘤的III期临床试验在病人的选择上有失误。研究结果显示Ceplene治疗组的患者生存期要显著长于对照组，但研究人员认为接受药物治疗的患者病情本来就没有对照组的患者严重。Ceplene在近两年的重要事件还包括：治疗急性髓细胞白血病的代号为MP-MA-0201的III期临床试验接近完成；2003年9月完成针对进展期恶性黑色素瘤的代号为MP-8899-0104确证性III期临床试验患者征募工作；2003年11月，公司提交Ceplene和白细胞介素-2(IL-2)联用治疗晚期恶性黑素瘤欧洲集中审批程序上市申请。

[毒理学和不良反应]：动物毒性：在临床前小鼠模型中，Ceplene可以降低白介素-2相关的血管渗漏综合征相关的小鼠死亡发生率。Ceplene在白介素-2注射前或注射后给药，可以产生剂量依赖性的对白介素-2诱导毒性的保护作用，也可以保护动物免于死亡。
不良反应：I期临床试验结果显示，Ceplene和干扰素-α联合使用，每日给药2次，治疗3周，患者耐受性良好，患者可以在家自己注射，没有发生意料之外的不良反应。在针对黑色素瘤和肾癌的I/II期临床试验中，面色潮红是最常见的与Ceplene相关的不良反应。Ceplene没有增加白介素-2或干扰素-α2b的毒性。一项治疗慢性丙肝的为期24周的II期临床试验结果显示Ceplene仅能引起轻度和暂时性的不良反应，主要包括暂时性的潮红、头痛、低血压和心动过速，没有病人因为不良反应中止治疗。

[临床试验]：在主要的科学和临床研究国际会议上已经发表了超过80篇以组胺二盐酸盐为主题的论文，在杂志上也发表了300多篇和组胺二盐酸盐治疗有关的基础研究和临床研究论文的。Ceplene已经完成和正在进行的临床试验超过17项，参加的患者达到2000人，适应症包括恶性黑色素瘤、急性髓细胞白血病、丙肝、肾细胞癌等，有关Ceplene2001-2004年临床试验的新进展已经收录进我们建立的《世界在研新药数据库》，读者可自行查阅。

[最新开发动态]：Ceplene是组胺二盐酸盐的注射剂型，Maxim制药公司还在开发一种组胺二盐酸盐的口服极刑，这种药物被暂时命名为HD-O。HD-O主要针对慢性肝脏疾病，包括慢性丙肝、酒精性肝病和非酒精性脂肪肝。2003年3月23日，Maxim公司宣布已经完成HD-O一项Ⅰa期临床试验，这也是该口服剂型的第一项临床试验。该试验有23名健康志愿者参加，主要考察HD-O的药代动力学并探索药物的剂量安全范围。