部分中文头孢他啶处方资料（仅供参考） 【中文品名】头孢他啶 【药效类别】抗生素>头孢菌素类 【通用药名】CEFTAZIDIME 【别　　名】噻甲羧肟头孢菌素, 头孢齐定, 复达欣, 凯复定, 头孢噻甲羧肟, Cefortam, Fortam, Fortaz, Fortum, Glazidim, Kefadim, Magnacef, Modacin, Panzid, Tazicef, Tazidime, Antibiotic GR-20263, Strarcef SN-401 【化学名称】 Pyridinium, 1-[[(6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-amino-4-thiazolyl)[(1-carboxy-1-methylethoxy)imino]acetyl]amino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4,2,0]oct-2-en-3-yl]methyl]-, inner salt, pentahydrate 【CA登记号】[72558-82-8] 【结 构 式】 【分 子 式】C22H22N6O7S2 . 5H2O 【分 子 量】636.58 【收录药典】 【开发单位】Glaxo (英国) 【首次上市】1984年，英国 【性　　状】白色或微黄色结晶性粉末，无臭或稍有特异臭味。易溶于二甲亚砜，几乎不溶于乙醚、乙酸乙酯、难溶于水，极难溶于乙醇。[α]D20=-30°(pH6磷酸缓冲液)。 【构效关系】3-位、7-位酰胺基上侧链的改变，决定了该药的药代动力学特性、安全性和抗菌活性。在头孢甲肟的7-位亚氨甲氧基处连接羧异丙基，使该药具有较优的抗绿脓杆菌活性和对β-内酰胺酶的高度稳定性。同时却使CAZ对G+菌PBPs亲和力降低，所以对G+菌的抗菌活性不如头孢甲肟。3-位吡啶基使该药的蛋白结合率降低(17%)和仅有微量肾小管排泄。 【抗菌活性】细菌对CAZ敏感性标准，当MIC≤8μg/ml时对CAZ敏感，MIC≥32μg/ml时对CAZ耐药(菌量接种104--106CFU)。 CAZ对假单孢菌和肠杆菌科细菌有较强的抗菌活性，其MIC范围为0.5--32μg/ml。其它第三代头孢菌素为2--128μg/ml。它对耐氨基糖甙类抗生素和耐羧苄青霉素的绿脓杆菌仍敏感(MIC90为1--4μg/ml)。CAZ对绿脓杆菌具有杀菌作用，对庆大霉素敏感的绿脓杆菌，其最小抑菌浓度(MIC)为8.5μg/ml。 【药代动力学及临床】 CAZ的药代动力学与第三代相似，静注或肌注给药1g，血药浓度比它对绿脓杆菌及肠杆菌科细菌的MIC值要高好几倍，并能维持6--8 h，血中半衰期近2 h，肾功能不全患者更长。本品不被代谢，不经肾小管分泌，由肾小球过滤排出。最初的24 h 约有给药量的80--90%由原尿中排出。临床上CAZ特别适合治疗由绿脓杆菌所引起的各种类型感染，一般情况下，单独用药比联合用药效果好。 【用　　途】属第三代头孢菌素，主要抑制细菌细胞壁的合成，从而起杀菌作用，抗菌谱似头孢氨噻肟，对绿脓杆菌作用优于头孢磺苄和氨基糖甙类抗生素。 绝大多数病原菌株，包括对氨基糖甙类、青霉类及其他头孢菌素耐药细菌对本品敏感，如金葡萄菌、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎杆菌及其他克雷白菌属、变形菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、沙门菌属、志贺菌属、流感噬血杆菌、脑膜炎球菌、淋球菌等革兰氏阴性菌，消化球菌属和消化链球菌属、梭杆菌属、拟杆菌属等厌氧菌。肌注本品1g，1.3小时血药浓度峰值37ug／ml，静注lg，5分钟达87ug／ml。给药后，大多数组织的最小抑制浓度高于其他中枢神经系统。 本品易通过胎盘，但很难透入正常的血脑屏障。t1／2约为 1.8小时。血清蛋白结合率约10％。24小时内约90％的药以原型通过肾小球滤过而随尿排出。 用于上述敏感菌引起的严重感染症：败血症、腹膜炎以及患血液病或恶性肿瘤的免疫抑制性病人合并的感染，也用于烧伤、呼吸系统、泌尿系统、耳鼻咽喉、皮肤和软组织以及胃肠道感染。临床上对老年和肾衰竭病人，可安全地替代氨基糖甙类。 Solución inyectable I.M. CEFTAZIDIMA FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Cada frasco ámpula con POLVO contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a........................... 1 g de ceftazidima Excipiente, c.b.p. 118 mg. Cada ampolleta con diluyente contiene: Agua inyectable...................... 3 ml Contiene aproximadamente 52 mg (2.3 mEq) de sodio por gramo de ceftazidima. 116 mg del pentahidrato de ceftazidima equivalen a 100 mg de ácido libre. INDICACIONES TERAPÉUTICAS FORTUM® está indicado en el tratamiento de infecciones simples o complicadas ocasionadas por microorganismos susceptibles. Puede ser utilizada como medicamento de primera elección antes de que los resultados de las pruebas de sensibilidad estén disponibles. Puede usarse en combinación con los aminoglucósidos o con la mayoría de antimicrobianos beta-lactámicos. Puede usarse como antimicrobiano contra anaerobios cuando se sospeche la presencia de Bacteroides ­fragilis. Las indicaciones incluyen: • Infecciones severas: septicemias, bacteriemias, peritonitis y meningitis. • Infecciones en pacientes inmuno-comprometidos. • Infecciones en pacientes en cuidados intensivos, por ejemplo con quemaduras extensas. • Infecciones del tracto respiratorio, incluyendo neumonías, fibrosis quística, otitis y rinofaringitis. • Infecciones del tracto urinario. • Infecciones de la piel y tejidos blandos. • Infecciones gastrointestinales, biliares y ­abdominales. • Infecciones óseas y de las articulaciones. • Infecciones asociadas con hemodiálisis y diálisis peritoneal ambulatoria continua. • Profilaxis: cirugía prostática (resección transuretral). FORTUM® (ceftazidima) está indicado en el tratamiento de infecciones (únicas o múltiples) producidas por gérmenes susceptibles a la ceftazidima. Puede utilizarse como tratamiento inicial, aun antes de conocer los resultados de los antibiogramas. FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA Farmacocinética: Absorción: Después de la administración de inyecciones intramusculares de 500 mg o 1 g, se alcanzan rápidamente concentraciones máximas de ceftazidima de 18 y 37 mg/l respectivamente. Cinco minutos después de la inyección en bolo I.V. de 500 mg, 1 ó 2 g, los niveles séricos son respectivamente de 46.87 y 170 mg/l. Distribución: Las concentraciones terapéuticamente efectivas están presentes en el suero aun a las 8-12 horas des­­pués de la administración I.V. o I.M. La unión a proteínas es de 10%. Se alcanzan niveles que exceden las concentraciones mínimas inhibitorias (CMI) en los tejidos óseos y cardia­co, así como en los líquidos biliar, esputo, humor ­acuoso, sino­vial, pleural y peritoneal. La ceftazidima cruza la placenta en cantidades significativas y es excretada en la leche materna; en cambio, es limitada la penetración de la barrera hematoencefálica cuando está intacta. Se alcanzan concentraciones de 4-20 mg/l en el líquido cefalorraquídeo ­cuando las meninges están inflamadas. Metabolismo: La ceftazidima no se metaboliza en el cuerpo. Eliminación: La administración parenteral produce ­niveles séricos elevados y prolongados, que disminuyen de acuerdo a una vida media de cerca de 2 horas. La ceftazidima se excreta sin cambios, en forma activa por filtración glomerular; aproximadamente 80-90% de la dosis es recuperado en la orina, en las siguientes 24 horas. La eliminación de la ceftazidima en pacientes con insuficiencia renal disminuye y en consecuencia la dosis debe reducirse (véase Dosis en insuficiencia renal). Menos del 1% es excretado por la bilis, lo que limita la cantidad que pasa al tracto intestinal. Farmacodinamia: La ceftazidima tiene acción bactericida. Inhibe la síntesis de la pared bacteriana. Una amplia gama de cepas bacterianas patogénicas son susceptibles in vitro, incluyendo algunas resistentes a la gen­ta­micina y a otros aminoglucósidos. La ceftazidima es altamente estable frente a la mayoría de las beta­lactamasas producidas por grampositivos y por gramnegativos y también es activa contra cepas bacterianas resistentes a la ampicilina y a la cefalotina. La ceftazidima tiene elevada actividad intrínseca in vitro y actúa en un estrecho rango de concentraciones inhibitorias mínimas (CMI) para la mayoría de los géneros bacterianos, con cambios mínimos de la CMI a diversas concentraciones del inóculo. La actividad anti­bacteriana in vitro de la ceftazidima y los aminoglucósidos en com­binación, es aditiva. Hay evidencia de sinergia en algunas cepas. La ceftazidima es activa in vitro contra los siguiente organismos: Gramnegativos: Pseudomonas aeruginosa. Pseudomonas spp (incluyendo P. pseudomallei). Escherichia coli. Klebsiella pneumoniae y Klebsiella spp. Proteus mirabilis. Proteus vulgaris. Morganella morganii (antes denominado Proteus morganii). Proteus rettgeri. Providencia spp. Enterobacter spp. Citrobacter spp. Serratia spp. Salmonella spp. Shigella spp. Yersinia enterocolítica. Pasteurella multocida. Acinetobacter spp. Neisseria gonorrhoeae. Neisseria meningitidis. Haemophilus influenzae (incluyendo cepas resistentes a la ampicilina). Haemophilus parainfluenzae (incluyendo cepas resistentes a la ampicilina). Grampositivos: Staphylococcus aureus (cepas susceptibles a la meti­cilina). Staphylococcus epidermidis (cepas susceptibles a la meticilina). Micrococcus spp. Streptococcus pyogenes (estreptococos grupo A beta-hemolítico). Streptococcus grupo B, (Streptococcus agalactiae). Streptococcus pneumoniae. Streptococcus mitis. Streptococcus spp (excluyendo enterococos (Streptococcus faecalis). Anaerobios: Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Streptococcus spp. Propionibacterium spp. Clostridium perfringens. Fusobacterium spp. Bacteroides spp (muchas cepas de Bacteroides fragilis son resistentes). La ceftazidima no es activa in vitro contra los siguientes organismos: Estafilococos resistentes a la meticilina. Enterococcus (Streptococcus faecalis) y muchos otros enterococos. Clostridium difficile. Listeria monocytogenes. Campylobacter spp. CONTRAINDICACIONES Pacientes con hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas, hipersensibilidad a la ceftazidima pentahidratada o a cualquiera de los ingre­dientes de la fórmula. PRECAUCIONES GENERALES Antes del tratamiento se debe investigar si el paciente tiene antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a la ceftazidima, cefalosporinas, penicilinas u otros fármacos. Se requiere especial cuidado en los pacientes que han experimentado reacciones alérgicas a la penicilina o a otros agentes beta-lactámicos. Si ocurre una reacción alérgica a la ceftazidima, se debe interrumpir el medicamento. Las reacciones de hipersensibilidad severas pueden requerir tratamiento con epinefrina, hidrocortisona, antihistamínicos y otras medidas de emergencia. El tratamiento concomitante con dosis elevadas de cefalosporinas y fármacos nefrotóxicos, como los amino­glucósidos o diuréticos potentes (ejemplo furosemida) pueden afectar adversamente la función renal. La experiencia clínica ha mostrado que esto no es un problema con la cefta­zi­dima a las dosis recomendadas. No hay evidencia que la ceftazidima afecte adversamente a la función renal a las dosis terapéuticas recomen­dadas. La ceftazidima se elimina por vía renal y en consecuencia la dosis debe reducirse de acuerdo al grado de daño renal. Se han reportado secuelas neurológicas cuando la dosis no se ha reducido adecuadamente. (Véase Dosis y vía de administración en Insuficiencia renal). Como en otros antibióticos de amplio espectro, el uso prolongado puede resultar en sobrecrecimiento de organismos no susceptibles (como Candida y Enterococcus); estos casos pueden requerir interrumpir el tratamiento u otras medidas apropiadas. Es esencial la evaluación frecuente de las condiciones del paciente. Como otras penicilinas y cefalosporinas de amplio espec­tro, algunas cepas de Enterobacter spp y Serratia spp,inicialmente susceptibles, pueden desarrollar resistencia durante el tratamiento con ceftazidima. Cuando se considere clínicamente apropiado, durante el tratamiento de infecciones por estos gérmenes deben realizarse pruebas de susceptibilidad. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA Embarazo: No hay evidencia de efectos embriopáticos ni teratogénicos atribuibles a la ceftazidima; sin embargo, como para todos los medicamentos, se reco­mienda cautela para su empleo en los primeros meses (primer trimestre) del embarazo y en pediatría. Lactancia: La ceftazidima es excretada por la leche materna en cantidades pequeñas y debe ser usada con precaución cuando se administre a mujeres en periodo de lactancia. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS Se utilizaron datos obtenidos de amplias pruebas clínicas (internas y publicadas) para determinar la frecuencia de ocurrencia de los efectos adversos muy comunes, comunes y no comunes. La frecuencia de ocurrencia asignada a todos los demás efectos adversos se determinó empleando principalmente datos posteriores a la comer­cialización y, además, se refieren a una tasa de comunicaciones más que a una frecuencia de ocurrencia verdadera. Se ha utilizado la siguiente convención para la clasi­ficación de la frecuencia de ocurrencia: muy común ³ 1/10, común ³1/100 y < 1/10, no común ³ 1/1,000 y < 1/100, raro ³ 1/10,000 y < 1/1,000, muy raro < 1/10,000. Infecciones e infestaciones: No comunes: candidiasis (incluyendo vaginitis y aftas bucales). Trastornos sanguíneos y del sistema linfático: Comunes: eosinofilia y trombocitosis. No comunes: leucopenia, neutropenia y trombocito­penia. Muy raros: linfocitosis, anemia hemolítica y agranulocitosis. Trastornos del sistema inmunitario: Muy raro: anafilaxia (incluyendo broncospasmo o hipotensión, o ambos). Trastornos del sistema nervioso: No comunes: cefalea y mareos. Muy raro: parestesia. * Se han comunicado secuelas neurológicas incluyendo temblores, mioclonía, convulsiones, encefalopatía y coma, en pacientes con insuficiencia renal a quienes no se les redujo adecuadamente la dosis de ceftazidima. Trastornos vasculares: Comunes: flebitis o tromboflebitis con la administración intravenosa. Trastornos gastrointestinales: Común: diarrea. No comunes: náuseas, vómito, dolor abdominal y colitis. Muy raro: mal sabor. * Al igual que con otras cefalosporinas, la colitis puede asociarse con Clostridium difficile y presentarse como colitis seudomembranosa. Trastornos hepatobiliares: Comunes: elevaciones transitorias en los niveles de una o más de las enzimas hepáticas, TGP, TGO, LDH, GGT y fosfatasa alcalina. Muy raro: ictericia. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Común: exantema maculopapuloso o urticarial. No común: prurito. Muy raros: angioedema, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. Trastornos generales y en el sitio de adminis­tración: Comunes: dolor o inflamación, o ambas cosas, después de aplicar una inyección intramuscular. No común: fiebre. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO El uso concomitante de FORTUM® con altas dosis de drogas nefrotóxicas puede afectar adversamente la función renal (véase Precauciones generales). El cloramfenicol es antagonista in vitro de la ­ceftazidima y de otras cefalosporinas, la importancia clínica de este hallazgo es desconocida, pero si se propone la adminis­tración concomitante, debe considerarse la posibilidad de antagonismo entre estos dos antimicrobianos. ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO Investigaciones: Común: prueba de Coombs positiva. No comunes: al igual que con otras cefalosporinas, se han observado elevaciones transitorias en los niveles sanguíneos de *urea y *nitrógeno úrico, y/o en los niveles de *creatinina sérica. En aproximadamente 5% de los pacientes se desarrolla una prueba de Coombs positiva, la cual puede interferir con las pruebas cruzadas de sangre. La ceftazidima no interfiere con las determinaciones enzimáticas de glucosa, pero puede afectar ligeramente a las determinaciones que emplean métodos basados en la reducción del cobre (como los de Benedict, Fehling y el Cli­nitest). La ceftazidima no interfiere con la prueba del picrato alcalino para la creatinina. PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD No se ha reportado hasta el momento relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis o sobre la fertilidad. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Intravenosa o intramuscular. A. Función renal normal: a) Adultos: De 1 a 6 g/día, divididos en 2 ó 3 dosis, I.M. o I.V. En infecciones del tracto urinario e infecciones de menor severidad: 500 mg o 1 g cada 12 horas. En la mayoría de las infecciones: 1 g cada 8 horas o 2 g cada 12 horas. En infecciones muy severas: especialmente en pacientes inmunodeprimidos y/o con neutropenia: 2 g cada 8 ó 12 h o 3 g c/12 h. En adultos con fibrosis quística y/o infecciones pulmonares por Pseudomonas: 100-150 mg/kg/día divididos en 3 dosis. En adultos con función renal normal se han usado 9 g/día sin que se presenten efectos colaterales. Cuando se utiliza como agente profiláctico en cirugía prostática, se debe administrar 1 g en el momento de la inducción anestésica y una segunda dosis debe considerarse cuando se retire el catéter. b) Niños > 2 meses: 30-100 mg/kg/día administrados en 2-3 dosis. Dosis de hasta 150 mg/kg/día (máximo 6 g/día) en tres dosis se han administrado a niños inmunocomprometidos, con fibrosis quística o con meningitis. Neonatos (0-2 meses): 25-60 mg/kg/peso en 2 dosis. En neonatos la vida media de la ceftazidima puede ser 3-4 veces mayor que en los adultos. c) Pacientes de edad avanzada: la reducción del aclaramiento de la ceftazidima en estos pacientes obliga a no exceder la dosis diaria de 3 g al día, especialmente en aquellos mayores de 80 años. B. Insuficiencia renal: La ceftazidima se excreta inalterada por los riñones, en consecuencia debe reducirse la dosis cuando existe falla renal. Debe administrarse una dosis inicial de carga de 1 g en adultos. Las dosis de mantenimiento deben ser de acuerdo con la filtración glomerular: Los pacientes con infecciones severas deben recibir dosis mayores a 50% o reducir los intervalos entre las dosis. En tales pacientes, los niveles séricos de ceftazidima deben monitorizarse y los máximos no deben exceder de 40 mg/l. En niños, la depuración de creatinina debe ajustarse a la superficie o masa corporal magra. Hemodiálisis: La vida media durante la hemodiálisis oscila de 3-5 horas. Debe repetirse la dosis de ceftazidima post diálisis según recomienda la tabla anterior. Diálisis peritoneal: La ceftazidima puede emplearse en las diálisis practicadas en el hospital como en las diálisis continuas ambulatorias. Adicionalmente a la dosis I.V., puede agregarse ceftazidima al líquido de la diálisis (usualmente de 125 a 250 mg por cada 2 litros del líquido dializante). Los pacientes con insuficiencia renal en hemodiálisis arteriovenosa continua o hemofiltración de alto flujo en las unidades de cuidados intensivos, pueden recibir 1 g diariamente en dosis única o divididas. Para quienes reciben tratamiento con hemodiálisis de bajo flujo, se deben seguir las dosis recomendadas de acuerdo con la función renal. Para los pacientes con hemofiltración o hemodiálisis veno-venosa, deben seguirse las recomendaciones que aparecen en las siguientes tablas: Método de administración: La ceftazidima se administra por vía I.V. o I.M. profunda; para ésta última se recomiendan el cuadrante superior externo del glúteo o la cara lateral del muslo. Las soluciones de ceftazidima pueden administrarse directamente en la vena o por medio de la venoclisis, si el paciente está recibiendo soluciones parenterales. FORTUM® es compatible con la mayoría de las soluciones parenterales usadas comúnmente. Sin embargo, las soluciones de *bicarbonato de sodio no se recomiendan como diluentes (véase Incompatibilidades). En cuanto a su color, las soluciones oscilan de amarillo ligero a ámbar, dependiendo de la concentración, diluen­te y condiciones de almacenamiento. La potencia del producto no se afecta adversamente por las variaciones del color. Incompatibilidades: La ceftazidina es menos estable en solución de bicarbonato de sodio que con otras soluciones parenterales, por lo que no se recomienda como diluente. No deben mezclarse la ceftazidima y los aminoglucósidos, ni en la jeringa ni en la línea venosa. Se ha reportado la presencia de precipitación cuando se administra vancomicina con la ceftazidima en solución, en consecuencia se aconseja "lavar" la línea I.V. cuando se administren estos agentes en la misma línea I.V. A concentraciones de 1 a 40 mg/ml, la ceftazidima es compatible con: Cloruro de sodio inyectable al 0.9%. Lactato de sodio inyectable M/6. Solución de Hartmann o Ringer sódico lactato. Dextrosa inyectable al 5%. Solución mixta hipotónica (cloruro de sodio inyectable al 0.225% y dextrosa al 5%) inyectable. Solución mixta hipotónica (cloruro de sodio al 0.45% y dextrosa al 5%) inyectable. Solución mixta isotónica (cloruro de sodio al 0.9% y dextrosa al 5%) inyectable. Solución mixta hipertónica (cloruro de sodio al 0.18% y dextrosa al 4%) inyectable. Dextrosa inyectable al 10%. Dextrán 40 inyectable al 10% en cloruro de sodio inyectable al 0.9%. Dextrán 40 inyectable al 10% en dextrosa inyectable al 5%. Dextrán 70 inyectable al 6% en cloruro de sodio inyectable al 0.9%. Dextrán 70 inyectable al 6% en dextrosa inyectable al 5%. La ceftazidima a concentraciones de 0.05 a 0.25 mg/ml es compatible con el líquido para diálisis peritoneal (lactato). La ceftazidima puede ser reconstituida para uso I.M. con clorhidrato de lidocaína inyectable al 0.5 ó 1%. Ambos fármacos retienen satisfactoriamente su potencia cuando la ceftazidima a la concentración de 4 mg/ml, se mezcla con: Hidrocortisona (fosfato sódico de hidrocortisona) 1 mg/ml en cloruro de sodio inyectable al 0.9% o dextrosa inyectable al 5%. Cefuroxima (cefuroxima sódica) 3 mg/ml en cloruro de sodio inyectable al 0.9%. Cloxacilina (cloxacilina sódica) 4 mg/ml en cloruro de sodio inyectable al 0.9%. Heparina 10 U.I./ml o 50 U.I./ml en cloruro de sodio inyectable al 0.9%. Cloruro de potasio 10 mEq/l o 40 mEq/l en cloruro de sodio inyectable al 0.9.%. Preparación de soluciones inyectables I.M. o I.V.: 1. Introduzca la aguja de la jeringa a través del tapón e inyecte el volumen recomendado del diluente. 2. Retire la aguja y agite el vial hasta que la solución se aclare. 3. Invierta el vial. Con la aguja de la jeringa (ésta con el ém­bolo introducido) en el tapón del vial, retire todo el vo­­lu­men de la solución inyectable de FORTUM®, asegurándose que la aguja permanezca en contacto con la solución. No tienen importancia las pequeñas burbujas de CO2 que se desprenden. Para administrar FORTUM® en infusión continua, seguir los mismos pasos y agregar el contenido de la solución a la bolsa o frasco de la solución parenteral, agitando previamente el vial. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL La sobredosis puede originar secuelas neurológicas, incluyendo ence­falopatía, convulsiones y coma. Los niveles séricos de ceftazidima pueden reducirse por hemodiálisis o diálisis peritoneal. PRESENTACIÓN Caja con frasco ámpula con 1 g de polvo y ampolleta con 3 ml de diluyente e instructivo. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO Hecha la mezcla, adminístrese de inmediato y deséchese el sobrante. Consérvese a temperatura ambiente a no más de 25°C y en lugar seco. Ocurre efervescencia al agregar el agua inyectable. Protéjase de la luz. LEYENDAS DE PROTECCIÓN Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. GLAXOSMITHKLINE, S. A. de C. V. Reg. Núm. 156M87, SSA IV ------------------------------------------------------- 注：以下产品不同规格和不同价格，购买以电话咨询为准！ ------------------------------------------------------- 产地国家: 意大利 原产地英文商品名: FORTUM 1G/VIAL 160VIALS/BOX 原产地英文药品名: CEFTAZIDIME 中文参考商品译名: 复达欣 1克/瓶 160瓶/盒 中文参考药品译名: 头孢他啶 中文参考化合物名称: (6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸 曾用名: 头孢噻甲羧肟,头孢他定 生产厂家中文参考译名: 格兰素史克 生产厂家英文名: GlaxoSmithKline ---------------------------------------------------- 产地国家: 意大利 原产地英文商品名: FORTUM 2G/VIAL 160VIALS/BOX 原产地英文药品名: CEFTAZIDIME 中文参考商品译名: 复达欣 2克/瓶 160瓶/盒 中文参考药品译名: 头孢他啶 中文参考化合物名称: (6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸 曾用名: 头孢噻甲羧肟,头孢他定 生产厂家中文参考译名: 格兰素史克 生产厂家英文名: GlaxoSmithKline