中文名称 匹可硫酸钠 　　
别名 吡苯氧磺钠; 4,4'-(吡啶-2-基亚甲基)双苯基双硫酸酯钠盐;匹克硫酸钠 　　
英文名称 Sodium picosulfate 　
英文别名 4,4'-(pyridin-2-ylmethylene)bisphenyl bis (sodiumsulphate); Picosulfate Sodium CAS NO. 10040-45-6 　　EINECS 233-120-9 　　
分子式 C18H13NNA2O8S2H2O  分子结构图
[1]分子量 499.42 　
匹可硫酸钠是意大利DeAngeli公司开发的缓泻药，它是一种具有独特作用方式的特殊缓泻剂，对大肠黏膜直接作用产生温和的缓泻效果，它不仅可用于各种形态的便秘，也可免除因痔疮或肛裂等引起的排便疼痛，亦用于排便困难。
      
临床效果
1、对便秘症的效果
对经常性便秘症为主的机能性便秘症病例20例使用了 YOUPIS片 2.5mg2~3 片后，从排便次数、粪便性状、自觉症状来看有
2)效性为“有效”以上的有15 例(75%)。 
2、对进行钡餐的 24 例病例以促进排便为目的使用了 YOUPIS片2.5mg后，经确认全体病例当日排便，临床效果为全体病例有效以上。
药效药理
1、泻下作用
3)通过白鼠实验确认，对所有白鼠皆有泻下作用。 
2、水分吸收抑制作用
4)通过白鼠实验确认，粪水中的水分显著增加。 
关于有效成分的理化见解
一般名称：匹可硫酸钠水合物
(Sodium Picosulfate Hydrate)
化学名称：Disodium 4,4’-(pyridin-2-ylmethylene) bis(phenyl sulfate)monohydrate
分子式：C18H13NNa2O8S2·H2O
分子量：499.42
结构式：
成分·性状
成分
YOUPIS片2.5mg含有以下的成分
匹可硫酸钠水合物,,2.5mg；辅料为乳糖水合物、纤维素硬脂酸镁、无水硅酸、羟丙甲纤维素、聚乙二醇、二氧化钛巴西棕榈蜡。
性状
YOUPIS片2.5mg为白色或淡黄白色薄膜包衣片剂。
I C  
外   形
1
标识码  直径(毫米)  厚度(毫米)  重量(毫克)
IC 1  6.1  2.9  77
功能和效果
主治各种便秘症，促进手术后、钡餐后排便
功能和效果
1.  各种便秘症
2.  帮助手术后排便
3.  促进钡餐后排便
用法与用量
对于各种便秘症，成人一般每天一次，一次2~3片，口服。7~15
岁儿童每天一次，一次2片，口服。
对于手术后、钡餐后排便促进，成人一般每天一次，一次 2~3片，口服。
可根据年龄、症状的不同适当增减。
      
性状：匹可硫酸钠水合物为白色结晶状粉末，无气味无味道。
易溶于水，微溶于甲醇，难溶于乙醇(99.5)，不溶于二
乙醚。光照下会缓慢变色。
1.0g本品溶于 20ml水，溶液 PH值为7.4~9.4。

 
Laxoberon®
Was ist es und wofür wird es verwendet?
Laxoberon ist ein Abführmittel. Es löst die stuhlfördernde Eigenbewegung des Dickdarms aus. Laxoberon kann auch verabreicht werden, wenn Pressdruck vermieden werden muss, z.B. bei Herz- und Kreislauferkrankungen, bei Hämorrhoiden und Afterschrunden. Laxoberon ist nur zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung angezeigt.
Unter ärztlicher Kontrolle ist auch die längerfristige Behandlung einer durch die Einnahme von starken, zentral wirksamen Schmerzmitteln ausgelösten Verstopfung möglich.
Mit Laxoberon können Sie tropfenweise – im Rahmen der Dosierungsempfehlungen – Ihre Wirkdosis herausfinden und die gewünschte Stuhlfestigkeit erreichen. Deswegen kann Laxoberon auch vorübergehend die Dauerbehandlung mit Quellsubstanzen ergänzen.
Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
Bei der Anwendung von Laxoberon wurde über Benommenheit und/oder kurz andauernde Bewusstlosigkeit berichtet. Dies kann die Folge einer forcierten Stuhlentleerung oder eine Reaktion auf verstopfungsbedingte Schmerzen sein und ist nicht zwangsläufig auf das Präparat selbst zurückzuführen. Bei Verstopfung sollten Sie auf eine ballaststoffreiche Ernährung (Gemüse, Früchte, Vollkornprodukte) achten, viel und regelmässig trinken und sich regelmässig körperlich betätigen.
Laxoberon darf nicht angewendet werden bei bestehendem oder drohendem Darmverschluss (Ileus), Entzündungsprozessen in der Bauchhöhle (z.B. Blinddarmentzündung) sowie bei schweren Leibschmerzen mit Übelkeit und Erbrechen, welche auf die vorher erwähnten schweren Erkrankungen hinweisen könnten. Laxoberon darf bei schwerer Dehydration sowie bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem anderen Bestandteil des Arzneimittels nicht eingenommen werden.
Das Arzneimittel darf bei seltenen Erbkrankheiten, bei welchen eine Unverträglichkeit mit einem Hilfsstoff vorliegen könnte, nicht eingenommen werden (siehe «Wann ist bei der Einnahme von Laxoberon Vorsicht geboten?»).
Bei Kindern, Patientinnen und Patienten mit schweren Erkrankungen ist ärztliche Beratung erforderlich.
Ohne ärztliche Verschreibung sollte die Behandlung nur gelegentlich und nicht länger als 1–2 Wochen erfolgen sowie die empfohlene Tagesdosis nicht überschritten werden.
Eine längerdauernde und/oder höher dosierte Behandlung sollte nur auf Anweisung des Arztes bzw. der Ärztin erfolgen.
Bei gleichzeitiger Einnahme von Antibiotika kann die Wirkung von Laxoberon abnehmen.
1 ml Laxoberon Tropfen enthält 0,45 g Sorbitol.
Bei der maximal empfohlenen Dosierung für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre entspricht dies täglich 0,6 g Sorbitol. Patienten mit einer seltenen erblichen Fruktose-Unverträglichkeit sollten Laxoberon Tropfen nicht einnehmen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten.
Nur Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann entscheiden, ob Laxoberon in der Schwangerschaft verwendet werden darf.
Laxoberon kann in der Stillzeit angewendet werden.
Wie wird es angewendet?
Wenn vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben:
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 10–20 Tropfen vorzugsweise am Abend.
Kinder 4–12 Jahre: Nur auf Empfehlung des Arztes bzw. der Ärztin: 5–10 Tropfen vorzugsweise am Abend.
Die Wirkung von Laxoberon tritt normalerweise nach 6 bis 12 Stunden ein. Wird Laxoberon abends vor dem Schlafengehen eingenommen, erfolgt die Darmentleerung am anderen Morgen.
Durchfall ist ein Zeichen einer zu hohen Dosierung, welche in diesem Fall reduziert werden sollte.
Die Tropfen können mit oder ohne Flüssigkeit eingenommen werden.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Was sind mögliche Nebenwirkungen?
Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Laxoberon auftreten:
Nach Einnahme von Laxoberon kann es sehr häufig zu Durchfall oder häufig zu unangenehmen Empfindungen wie Blähungen und Bauchschmerzen kommen.
Gelegentlich können auch Übelkeit oder Erbrechen auftreten. Vereinzelt wurde über Überempfindlichkeitsreaktionen berichtet einschliesslich Hautreaktionen und angioneurotisches Ödem (rasche Schwellung von Haut und Schleimhaut, z.B. Lippen oder Augenlid).
Eine langfristige hochdosierte Anwendung, kann zu unerwünschten Durchfällen führen, und einen Verlust von Kalium und anderen Salzen verursachen. Mögliche Folgen sind Störungen der Herzfunktion und Muskelschwäche, besonders wenn gleichzeitig harntreibende Arzneimittel, Hormone der Nebennierenrinde oder Herzmittel (Digitalis) eingenommen werden.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
Wie soll es aufbewahrt werden?
Nicht in Reichweite von Kindern aufbewahren.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Zusätzliche Informationen
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Tropfen 30ml.

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