——葡萄膜黑色素瘤是一种罕见型的眼部黑色素瘤
新研究数据表明，一种新研发的MEK抑制剂—selumetinib具有较好活性，在近期举办的美国临床肿瘤学会ASCO2013年年会上，该药物迎来了一片赞叹，被誉为研究领域的“突破性”成果。ASCO发言人、黑色素瘤专家、宾夕法尼亚州费城Abramson 癌症中心Lynn Schuchter 博士在对该药进行评论时认为，“葡萄膜黑色素瘤是最难治疗的肿瘤之一”。她认为，“这项研究为该病患者带来了真正意义的进展。”这将最终对临床实践产生影响，无论药物种类如何，MEK抑制剂将最终被用于该疾病的治疗。”
目前，正处于研发检验阶段的这种药物距上市还大约有2年时间。在临床1/2试验中，selumetinib可对多种肿瘤产生活性，阿斯利康正计划迅速开展一项临床3期试验，该试验主要针对KRAS突变测试呈阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。而同时另一种MEK抑制剂已经上市：trametinib(Mekinist,葛兰素史克)已刚刚获批用于皮肤黑色素瘤治疗；该药为首种上市的MEK抑制剂。然而，在被问及这种上市的MEK抑制剂在葡萄膜黑色素瘤患者的可能应用时，纪念斯隆凯特琳癌症中心肿瘤内科医师Richard Carvajal博士谨慎表示，“最佳途径就是招募此类患者进行临床试验”。
“极其出色”的缓解率
在新闻简报会上，Carvajal博士对selumetinib治疗葡萄膜黑色素瘤的相关数据进行了探讨，他将于今天晚些时候的会议上进行发言。他表示，该试验中的所有转移性葡萄膜黑色素瘤患者均未曾接受过治疗，90%的患者存在肝转移。患者的中位生存期约为9至12个月。他表示，由于通过放射极难观察到该病患者瘤体出现萎缩结果，因此这些结果“极其出色”。他认为，事实上，在过去10年间曾进行了8项临床试验，分别对化疗、靶向治疗和免疫治疗进行了考察，在相关的157例患者中，仅发现两例患者瘤体出现明显萎缩。Carvajal博士报告称，在该试验中共有48例患者接受了selumetinib治疗:其中50%患者瘤体出现萎缩，15%的患者瘤体明显萎缩。
相反，在试验对照组接受替莫唑胺(Temodar, 默沙东)治疗的50例患者中，无一例患者未出现明显的瘤体萎缩。Carvajal博士解释称，替莫唑胺为常规治疗皮肤黑色素瘤的长期药物，由于目前尚无常规的葡萄膜黑色素瘤治疗方法，因此将之用于葡萄膜黑色素瘤治疗“似乎是个明智的选择”。Selumetinib治疗组患者的无进展生存期得到了显著提高，达15.9周，与替莫唑胺组换的的7周时间相比，该结果提高了一倍多(风险比, 0.46; P = .0003)。此外，selumetinib组的总生存期相关数据也较好(10.8个月 vs 9.4个月, P = .4)，尽管该结果未达到统计学意义的显著性。
华盛顿特区Georgetown Lombardi综合癌症中心的黑色素瘤临床医师Michael Atkins博士认为，“这一重大突破应归功于科学和肿瘤分子分析结果”。Michael Atkins博士未参与该研究。 他解释称，“全身性疗法首次被证明可成功用于眼部黑色素瘤患者治疗。到目前为止，该病几乎都被认为是不治之症。”他补充表示，“这项研究不仅为转移性葡萄膜黑色素瘤患者打开了大门，也为更为强效的MEK抑制剂检测、基于MEK抑制剂的联合疗法，以至针对携带高危特征肿瘤患者进行的MEK抑制剂辅助用药检测带来了希望。”
进一步的研究
Carvajal博士总结认为，研究证明了该治疗手段的有效性。MEK抑制剂可通过抑制促丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路而发挥作用。许多转移性葡萄膜黑色素瘤患者的肿瘤存在GNAQ及GNA11变异，该变异会活化MAPK通路，令细胞生长失控，因此，阻断此类患者的MAPK通路将有望取得临床获益。然而Carvajal博士对Medscape医学新闻记者说道，从目前得到的试验结果来看，尚“不明确”药物取得临床获益时需要在何处发生遗传变异。他表示，该领域仍需进行大量工作。接下来将进行一项大型的国际性临床试验，该试验将由国际罕见癌症倡议组织，在试验中，转移性葡萄膜黑色素瘤患者将随机接受trametinib或trametinib联合另一种试验药物方案进行治疗，该试验药物同样为一种作用于相同通路的AKT抑制剂。
目前针对selumetinib还进行了其他工作。该药对多种不同肿瘤均具有活性，在ASCO会议期间，将会发布针对黑色素瘤 (摘要9004及9068)，存在KRAS突变的晚期结直肠癌(摘要3587)的相关研究结果，此外还将发表针对化疗后转移性胰腺癌患者(摘要TPS4145及4104)的研究结果。一项针对selumetinib用于KRAS阳性突变患者的临床2期研究曾取得了积极效果，该研究在去年的ASCO会议上成为一大亮点，并得到发表。针对该适应症的研究现已进入临床3期阶段。