乙酰半胱氨酸
【别名】N-乙酰半胱氨酸，易咳净，痰易净
【外文名】
Acetylcysteine，NAC,Mucomyst,AIRBRON,Respaire,AceteinCysteine
【性状】白色结晶性粉末，有类似蒜的臭气，味酸，有引湿性。在水或乙醇中易溶。熔点101--107℃。
【药理作用】
系粘痰溶解剂，具有较强的粘痰溶解作用。其分子中所含巯基（-SH）能使痰中糖蛋白多肽链中的二硫键（-S-S-）断裂，降低痰的粘滞性，并使之液化。本品还能使脓性痰中的DNA纤维断裂，故不仅能溶解白色粘痰而且也能溶解脓性痰。
【适应症】
适用于大量粘痰阻塞引起的呼吸困难，如手术后的咯痰困难、急性和慢性支气管炎、支气管扩张、肺结核、肺炎、肺气肿等引起的痰液粘稠、咯痰困难、痰阻气管等。本品尚可用于对乙酰氨基酚中毒的解毒。
【用量用法】
口服：每次300毫克，每日3次。喷雾：10%溶液，每次1～3毫升，每日2～3次。
1.喷雾：仅用于非应急情况下，以10％溶液喷雾吸入，每次1～3ｍｌ，1日2～3次。
2.气管滴入：急救时，以5％溶液经气管插管或直接滴入气管内，每次1～2ｍｌ，1日2～6次。3.气管注入：急救时，以5％溶液用注射器自气管的甲状软骨环骨膜处注入气管腔内，每次0．5～2ｍｌ（婴儿0．5ｍｌ，儿童1ｍｌ，成人2ｍｌ）。
【注意事项】
1.本品直接滴入呼吸道可产生大量痰液，需用吸痰器吸引排痰．
2.可引起咳呛、支气管痉挛、恶心、呕吐、胃炎等不良反应，一般减量即可缓解。如遇有恶心、呕吐可暂停给药。支气管痉挛可用异丙肾上腺素缓解。
3.与异丙肾上腺素合用或交替使用，可提高药效，减少不良反应。
4.不宜与金属、橡皮、氧化剂、氧气接触，故喷雾器需用玻璃或塑胶制作。本品应临用前配制，用剩的溶液应严封贮于冰箱中，48小时内用完。
5.支气管哮喘者禁用。
6.本品能增加金制剂的排泄；减弱青霉素、四环素、先锋霉素的抗菌活性，故不宜与这些药物并用。必要时，可间隔4小时交替使用
【药物相互作用】
本品能增加金制剂的排泄；减弱青霉素、四环素、头孢菌素类的抗菌活性，故不宜与这些药物并用。必要时可间断4小时交替使用。
【规格】
乙酰半胱氨酸喷雾剂：每瓶0．5ｇ、1ｇ。片剂：
COMPOSICIÓN
Cada sobre contiene:
Acetilcisteína (D.C.I.): 200 mg
Excipientes : sacarosa 2,72 g, ácido ascórbico, sacarina sódica 8mg, aroma de naranja.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Envases con 30 sobres.
ACTIVIDAD
Fluidificante de las secreciones bronquiales. Protector del aparato respiratorio frente a la acción lesivo de los agentes tóxicos externos inhalados.
INDICACIONES
Tratamiento coadyuvante en los procesos respiratorios que cursan con hipersecreción mucosa excesiva o espesa tales como bronquitis aguda y crónica, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), enfisema, atelectasia debida a obstrucción mucosa: complicaciones pulmonares de la fibrosis quística y otras patologías relacionadas.
CONTRAINDICACIONES
Este medicamento está contraindicado en caso de hipesensibij¡dad a la acetilcisteína, o a cualquier otro componente del medicamento, en pacientess con úlcera gastroduodenal y en pacientes asmáticos o con otra insuficiencia respiratoria grave, ya que puede aumentar la obstrucción de las vías respiratoria.
PRECAUCIONES
La eventual presencia de un leve olor sulfúreo no indica la alteración del.preparado, sino que es propia del principio activo.
INTERACCIONES
No se han detectado interacciones e incompatibilidades con otros medicamentos, aunque se recomienda no asociar con antitusivos o con medicamentos que disminuyen las secreciones bronquiales (atropina).
La acetilcisteína sólo debe disolverse en agua para su reconstitución.
Deberá evitarse la mezcla de acetilcisteína con agentes antobacterianos, en especial con antibióticos betalactámicos antes de la administración, debido a la posible inactivación in vitro de estos últimos.
ADVERTENCIAS
Embarazo y lactancia
Aunque los estudios llevados a cabo en animales no han evidenciado potencial daño fetal, se recomienda la administración de Acetilcisteína-Bexal 200 mg, bajo supervisión médica durante el el embarazo y la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducción
No se han descrito.
Este medicamento contiene 2,72 g de sacarosa por sobre, lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes con intelorancia hereditaria a la frutosa, problemas de absorció de glucosa /galóctosa, deficiencia de sacarosaisomaltasa y pacientes diabéticos.
POSOLOGÍA
Adultos y niños mayores de 7 años : La posología media recomendado
es de 600 mg de Acetilcisteína al día, por vía oral, un comprimido de 600 mg al día o 1 sobre de 200 mg cada 8 horas.
Niños entre 2 y 7 años: La posología media recomendada es de 300 mg
de Acetilcisteína al día por vía oral, 1 sobre de 100 mg cado 8horas.
Niños hasta 2 años: Lo posología media recomendada es de 200 mg de
Acetilcisteína al día por vía oral, un sobre de 100 mg cado 12
horas.
En complicaciones pulmonares de la fibrosis quística, la posología media recomendada es lo siguiente:Adultos y niños mayores de 7 años: De 200 a 400 mg de Acetilcisteína cado 8 horas.
Niños de 2 o 7 años: 200 mg de Acetilcisteína cado 8 horas.
Niños hasta 2 años: De 100 a 200 mg de Acetilcisteína cado 12 horas.
INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO
Administrar por vía oral disolviendo un sobre en un vaso de agua y beber lo solución inmediatamente.
SOBREDOSIS
La Acetilcisteína ha sido administrado en el hombre o dosis de hasta 500 mg/Kg/día sin provocar efectos secundarios, por lo que es posible excluir lo posibilidad por sobredosis de este principio activo.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.
REACCIONES ADVERSAS
Ocasionalmente se han descrito efectos aislados, de carácter leve y transitorio, siendó los más frecuentes gastrointestinales (náuseas, vómitos y diarreas). Raramente se presentan reacciones de hipersensibilidad, acompañados de urticaria y broncoespasmos, coso en el que se recomiendo interrumpir el tratamiento y consultar al médico.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte o su médico o farmacéutico.
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de lo fecho de caducidad indicado en el envase.
OTRAS PRESENTACIONES
Acetilcisteína - Bexal 100 mg. Envases con 30 sobres.
Acetilcisteína - Bexal 600 mg. Envases con 20 comprimidos efervescentes.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
TEXTO REVISADO
Noviembre 1998
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注：以下产品不同和价格，购买以电话咨询为准！
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产地国家: 西班牙
原产地英文商品名:
ACETILCISTEINA 200mg/sobre 30sobres/box
原产地英文药品名:
ACETILCISTEINA
中文参考商品译名:
乙酰半胱氨酸 200毫克/袋 30袋/盒
中文参考药品译名:
乙酰半胱氨酸
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产地国家: 西班牙
原产地英文商品名:
ACETILCISTEINA 600mg/sobre 20sobres/box
原产地英文药品名:
ACETILCISTEINA
中文参考商品译名:
乙酰半胱氨酸 600毫克/袋 20袋/盒
中文参考药品译名:
乙酰半胱氨酸
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