英文药名：SWORD（Prulifloxacin TABLETS）

中文药名：普卢利沙星片(スオード錠100)

生产厂家：明治制药

主治病症：炎症
包装
１錠中　132.1mg（活性本体として100mg）含有
PTP包装　100錠（10錠×10シート）
500錠（10錠×50シート）

原方说明书附件：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6241015F1023_1_12/

下面部份普利沙星（SWORD TABLETS）中文处方资料（仅供参考）
分类名称
一级分类：抗生素 二级分类：喹诺酮类 三级分类： 
药品英文名
Prulifloxacin
药品别名
普利沙星、普鲁沙星、Swordt、SWORD Quisnon、PUFX、NM-441、AF3012
药物剂型
普卢利沙星片剂：100mg/片。
药理作用
本品为氟喹诺酮类前体物，口服后被迅速水解为具有活性的代谢产物羧酸噻唑托奎啉衍生物(NM 394)，后者在体内外都具有广谱抗菌活性。本品主要作用于细菌DNA，通过阻碍DNA拓扑异构酶使细菌DNA无法形成超螺旋，造成染色体的不可逆损害，导致细菌无法分裂繁殖。本品对革兰阴性菌和阳性菌均有良好的抗菌活性。对革兰阳性菌的抗菌活性与氧氟沙星和环丙沙星相同，比妥舒沙星和司氟沙星稍低，对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌和粪肠球菌有较强的抗菌活性。本品对革兰阴性菌的活性与妥舒沙星和环丙沙星相当，大于司氟沙星和氧氟沙星，对喹诺酮敏感的铜绿假单胞菌、沙雷菌属、肠杆菌属等革兰阴性菌具有较强的抗菌活性。本品抗厌氧菌的活性与环丙沙星相同，对致病性分枝杆菌的抗菌活性比氧氟沙星稍低。
药动学
本品口服吸收良好。单剂空腹口服本品100mg、200mg和400mg后，达峰时间为0.5～1.25h，平均NM 394峰浓度分别是0.7μg/ml、1.1μg/ml和1.9μg/ml，口服本品一次300mg，一日2次，药时曲线下面积为10μg·h/ml。本品主要在小肠中上部吸收，食物和牛奶可延迟本品的吸收。本品总蛋白结合率为45%，在胆道及女性生殖系统(如阴道、宫颈、子宫肌层、子宫内膜和卵巢组织)中的药物浓度比相应的血药浓度高，唾液中本品浓度约为血药浓度的20%。
本品在血液和肝脏中代谢为有活性的NM 394后全身分布，脑脊液中无分布，在前列腺、胆囊、生殖器、皮肤组织、耳鼻喉组织、眼组织、痰中的浓度最高，在肺中的平均组织浓度高于血浆浓度5倍；反复给药在体内无蓄积性，口服后血清半衰期(t1/2)长达7.7～8.9h。在肝脏中代谢失活，经粪便和尿液排出体外，约40%～50%药物从肾脏排出，约50%从粪便排出。
适应证
临床用于治疗革兰阳性菌及阴性菌引起的呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、耳鼻喉感染、胆道感染、肠炎、皮肤软组织感染及外科感染等。
禁忌证
本品与其他氟喹诺酮类药物可能存在交叉过敏，对本品或其他氟喹诺酮类药物过敏者禁用。
注意事项
以下患者慎用。
1.肾功能不全者患有中枢神经系统疾病者、肝脏疾病患者及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者慎用。
2.肾功能不全的患者，本品的肾脏清除率降低，用药时应注意调整剂量。
3.既往有肝功能不全者用药时应定期监测肝功能。
不良反应
本品不良反应较少，偶有胃肠道症状如腹痛、腹泻、嗝逆等，光敏反应少见。其他不良反应包括以下几方面。
1.肝脏 可引起血清总胆红素和丙氨酸氨基转移酶(ALT) 升高。
2.中枢神经系统 偶有头晕。
3.血液 部分患者出现嗜酸性粒细胞增多，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者使用本品有发生溶血的危险。
4.皮肤 少见皮疹及荨麻疹。
用法用量
口服。
1.成人，每次200mg，每日2次口服。并可根据病情适当加减用量，但每次最高用量不超过300mg。
2.治疗慢性呼吸道感染的最适剂量为每次300mg，每日2次口服。
3.治疗复杂性尿路感染为每次200mg，每日2次口服。
药物相应作用
1.本品与牛奶同服会减少药物吸收，认为与牛奶中钙的影响有关。
2.本品与茶碱合用时，会增加茶碱的血清浓度。
3.本品与铝制剂同服吸收也降低，但在口服本品后1～2h给予铝制剂则无影响。
4.与丙磺舒合用，本品t1/2延长，药时曲线下面积(AUC)增加，尿中排泄率降至20%。
5.进食后服药的血浆峰浓度(Cmax)降低，t1/2延长，但AUC几乎与空腹服药时相同。