2013年11月19日.吉利德（Gilead）整合酶抑制剂Vitekta（elvitegravir，85mg和100mg）已获欧盟委员会（EC）批准，用于无任何已知elvitegravir抗性相关突变的HIV-1成人感染者的治疗。
Vitekta旨在用作HIV治疗方案的一部分，该方案包含一种ritonavir增效蛋白酶抑制剂。Vitekta通过阻断病毒整合至人体细胞基因组，干扰HIV病毒的复制。在临床试验中，Vitekta在感染HIV抗药株的患者群体中，能够有效抑制HIV病毒。
Vitekta已获批的2种剂量为85mg和150mg，85mg剂量Vitekta旨在与ritonavir增效（ritonavir-boosted）的蛋白酶抑制剂atazanavir（300mg）和lopinavir（400mg）联合用药；150mg剂量Vitekta旨在与ritonavir增效的蛋白酶抑制剂darunavir（600mg）和fosamprenavir（700mg）联合用药。
Vitekta的获批，是基于为期96周的III期研究（Study 145）的数据，该项研究中，Vitekta（每日1次）达到了相较于整合酶抑制剂raltegravir（每日2次）的非劣性终点。
Vitekta也是吉利德4合1型抗HIV新药Stribild（elvitegravir 150 mg/cobicistat 150 mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir disoproxil (as fumarate) 245 mg）的一部分，该药分别于2012年6月和2013年5月获欧盟批准，用于HIV初治患者或未携带任何与3种抗逆转录病毒药物抗性相关已知突变的HIV成人感染者的治疗.