lenvatinib—进入III期临床开发
2016年10月7日,日本药企卫材（Eisai）近日宣布启动一项全球性的III期临床研究（Study 307，CLEAR），调查其内部开发的多受体酪氨酸激酶抑制剂lenvatinib分别联合诺华抗癌药 Afinitor（通用名：everolimus，依维莫司）及默沙东PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）的潜力。
CLEAR研究是一项多中心、随机、开放标签III期临床研究，在晚期肾细胞癌（RCC）患者中开展，旨在比较2种组合疗法（lenvatinib/依维莫司，lenvatinib/Keytruda）相对于辉瑞新型多靶向性抗癌药Sutent（索坦，通用名：sunitinib，舒尼替尼）用于一线治疗的疗效和安全性。该研究的主要终点为无进展生存期（PFS）。
针对lenvatinib/依维莫司组合开展的非临床研究显示，在肾细胞癌模型中，与各个单药疗法相比，lenvatinib/依维莫司组合具有协同增强的抗血管生成活性和更强的抗肿瘤效果。此外，针对lenvatinib/Keytruda组合开展的非临床研究显示，lenvatinib能通过减少免疫抑制细胞，增强PD-1免疫疗法的抗肿瘤活性。
据估计，在全球范围内，大约有33.8万例肾癌患者，其中欧洲11.5万例，美国5.8万例，日本1.7万例。肾细胞癌占肾脏恶性肿瘤的90%以上，55岁以上人群中，肾细胞癌的发生率正逐年上升。晚期或转移性肾细胞癌，很难通过手术治疗，标准的治疗方案为分子靶向药物疗法，然而，由于该方案5年生存率较低，因此该领域仍存在着远未满足的巨大医疗需求。
目前，lenvatinib已获全球超过45个国家（包括美国、日本、欧洲）批准治疗难治性甲状腺癌。今年5月，美国FDA批准lenvatinib联合依维莫司用于前一次治疗为抗血管生成疗法的晚期肾细胞癌患者。今年8月，欧盟批准lenvatinib联合依维莫司用于之前接受过血管内皮生长因子靶向治疗的晚期肾细胞癌。
lenvatinib是一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，具有新颖的结合模式，除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体的激酶活性。目前，卫材也正在评估lenvatinib用于其他类型肿瘤的治疗，包括肝癌（III期临床）、子宫内膜癌（II期临床）、非小细胞肺癌（II期临床）等。