白血病的新靶向治疗：FDA批准Idhifa治疗复发或难治性急性骨髓性白血病。

2017年8月1日，美国食品和药品管理局(FDA)批准新药变异IDH2抑制剂enasidenib(商品名Idhifa，曾用名AG-221 新基公司)上市，用于治疗罹患复发性或难治性急性髓性白血病(AML)、且带有IDH2突变的成人患者。FDA还同时批准了雅培(AbbottLaboratories)的实时IDH2检验试剂盒。
急性髓性白血病是一种成年人中最常见的急性白血病，发病率随着年龄的增加而增加，其特点是病情发展迅速、治疗预后较差易出现复发。美国国立卫生研究院国家癌症研究所预计，美国2017年被确诊为急性髓性白血病的患者大约有21380人，而因急性髓性白血病死亡的人数将达到10590人。而近年来，有15%左右的急性髓性白血病发现带有IDH2突变，由此引发科学界提出将突变IDH2蛋白作为新药物靶点。
IDH2即新陈代谢基因异柠檬酸脱氢酶2，属于能量代谢的一个酶，能催化异柠檬酸到酮戊二酸的转化。IDH2突变之后，则获得了一种生成特异性代谢产物2-羟基戊二酸的新能力。此前研究证实，癌症患者体内2-羟基戊二酸高水平累积，因此被称为是一种“癌代谢产物”。
此番FDA新批准上市的这款药物，正是一款IDH2抑制剂，由两家美国制药公司Agios和Celgene合作推出。有别于癌症治疗中的化疗、免疫疗法，Idhifa属于代谢疗法，即通过降低致癌代谢产物间接抑制肿瘤生长。
值得注意的是，Idhifa是第一个上市的致癌代谢物合成抑制剂，也是FDA批准的唯一一款针对这一特殊患者群体的疗法，并且在进入临床4年后就获得了上市批准。
该产品将以50毫克和100mg强度片剂的形式提供。
Idhifa推荐剂量为：100mg口服（每天1次）

完整说明书资料附件：https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/209606s000lbl.pdf