2018年3月26日，英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）开发的一款新药Lokelma（前称ZS-9，环硅酸钠锆）获欧盟委员会（EC）批准，用于高钾血症（hyperkalaemia，血清中存在高水平的钾）成人患者的治疗。不过，在美国监管方面，ZS-9已两次遭到FDA拒绝，首次是在2015年5月，第二次是在2017年3月。阿斯利康已再次提交申请，FDA预计将在2018年上半年做出审查决定。
  Lokelma的获批是基于3项双盲、安慰剂对照研究和一项开放标签研究的数据。在这些研究中，接受Lokelma治疗的高钾血症患者，其血液钾浓度达到正常水平的中位时间为2.2小时，高达98%的患者在治疗48小时内达到正常水平。此外，Lokelma也表现出持续长达一年的血钾水平控制。
  Lokelma是一种不溶性的、非吸收的新型选择性阳离子交换剂，其结构设计为优先捕获钾离子。作为一种钾结合剂，Lokelma开发用于治疗慢性肾病或心衰患者中常见的高钾血症，这是一款被视为best-in-class的高钾血症治疗药物，销售峰值预计超过10亿美元。Lokelma由ZS制药公司研制，阿斯利康于2015年11月以27亿美元收购ZS制药公司后获得了这款潜在重磅药物。此次收购，也是阿斯利康加强心血管/代谢疾病研究领域的举动。
  高血钾症（血清中钾水平＞5.0mg当量/L）通常发生于晚期肾脏病和/或慢性心脏衰竭患者中，可能导致心脏骤停和死亡。另外，采用常规心脏病药物（如RAAS抑制剂）也可能导致高血钾症风险升高。目前，高血钾症的治疗方案有限，该领域存在着远未满足的巨大医疗需求。
  阿斯利康全球药物开发副总裁、心血管及肾脏和代谢负责人Elisabeth Björk表示，高钾血症的后果非常严重甚至危及生命，Lokelma获得欧盟批准，将为患者提供一种快速和持续的高血钾症治疗选择，帮助解决欧洲地区存在的严重未满足医疗需求。