ReFacto AF 500 IU (plv iol (1x500 IU+4 ml solv.) 1x1 set)
|
授权形式: |
免费版 |
作者/开发商: |
|
文件大小: |
5.92 Kb |
解压密码: |
|
软件语言: |
简体中文 |
更新时间: |
2013-04-17 |
版本号: |
1.0 |
软件平台: |
Win2000/WinXP/Win2003 |
软件类别: |
国产软件 |
演示地址: |
|
评分等级: |
★★★☆☆ |
注册地址: |
|
发布人: |
admin |
下载次数: |
0(今日:0,本周:0,本月:0) |
插件认证: |
无插件 |
浏览次数: |
106 |
ŠÚKL kód: 13142 Držiteľ: Pfizer Limited | Kód: PFI-GB-1 | Štát: GB | zobraziť všetky lieky tohto držiteľa Lieková forma: PLV IOL - Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Popis a určenie Indikácie:
ReFacto je indikovaný u pacientov s hemofíliou A (nedostatok koagulačného faktora VIII alebo klasická hemofília) pre kontrolu a liečbu krvácania a pre rutinnú a chirurgickú profylaxiu (prevenciu krvácania). ReFacto je vhodný na použitie u dospelých a detí každého veku, včítane novorodencov. ReFacto neobsahuje von Willebrandov faktor a teda nie je indikovaný pre von Willebrandovu chorobu.
Účinné látky koagulačný faktor VIII Indikačná skupina 16 - Antikoagulanciá (fibrinolytiká, antifibrinolytiká)
Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) klasifikácia produktu B Krv a krvotvorné orgány B02 Antihemoragiká (hemostatiká) B02B Lokálne hemostatiká, kombinácie B02BD Koagulačné faktory B02BD02 Koagulačný faktor VIII
Kompletné členenie skupiny "B02BD02" Všetky lieky patriace do skupiny "B02BD02"
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu Registračné číslo: EU/1/99/103/002 Stav registrácie: - Platnosť registrácie: Platná Typ registrácie: EU - Európska
|