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济脉欣(重组人红细胞生成素注射液)

——济脉欣

2005-03-15 11:21:21  作者:佚名  来源:中国新特药网  浏览次数:114  文字大小:【】【】【

【药品名称】济脉欣
【通用名称】重组人红细胞生成素注射液
【生产企业】华北制药金坦生物技术股份有限公司
【产品规格】1500IU
【产品单位】盒
【零售价格】优价42.00元

【通用名称】重组人红细胞生成素

【商品名称】济脉欣

【拼 音 名】Chongzu Ren Hongxibao Shengchengsu Zhusheye

【英 文 名】Recombinant Human Erythropoietin Injection

【成    份】主要组成成分:基因重组人红细胞生成素。

【性    状】本品为无色澄明液体,PH6.9±0.5。

【适 应 症】

  1.肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人。

  2.外科围手术期的红细胞动员。

【用法用量】

  1.肾性贫血:本品应在医生指导下使用,可皮下注射或静脉注射,每周分2~3次给药。给药剂量需依据病人的贫血程度、年龄及其他相关因素调整。治疗期:开始推荐剂量血液透析患者每周100~150IU/kg,非透析病人每周75~100IU/kg。若红细胞压积每周增加少于0.5vol%,可于4周后按15~30IU/kg增加剂量,但最高增加剂量不可超过30 IU/kg/周。红细胞压积应增加到30~33vol%,但不宜超过36vol%(34 vol%)。维持期:如果红细胞压积达到30~33 vol%或/和血红蛋白达到100~110克/升,则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整至治疗剂量的2/3然后每2~4周检查红细胞压积以调整剂量,避免红细胞生成过速,维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。
  
  2.外科围手术期的红细胞动员:适用于术前血红蛋白在100~130克/升的择期外科手术病人(心脏血管手术除外),使用剂量为150 IU/kg,每周3次,皮下注射,于术前10天至术后4天应用,可减轻术中及术后贫血,减少对异体输血的需求,加快术后贫血倾向的恢复。用药时间为防止缺铁,可同时补充铁剂。

【不良反应】
  
  1.一般反应:少数病人用药初期可出现头疼、低热、乏力等,个别病人可出现肌痛、关节痛等。绝大多数不良反应经对症处理后可以好转,不影响继续用药,极个别病例上述症状持续存在,应考虑停药。

  2.过敏反应:极少数患者用药后可能出现皮疹或荨麻疹等过敏反应,包括过敏性休克。因此,初次使用本品或重新使用本品时,建议先使用少量,确定无异常反应后,再注射全量,如发现异常,应立即停药并妥善处理。

  3.心脑血管系统:血压升高、原有的高血压恶化和因高血压脑病而有头痛、意识障碍、痉挛发生,甚至可引起脑出血。因此在红细胞生成素注射液治疗期间应注意并定期观察血压变化,必要时应减量或停药,并调整降压药的剂量。

  4.血液系统:随着红细胞压积增高,血液粘度可明显增高,因此应注意防止血栓形成。

  5.肝脏:偶有GOT、GPT的上升。

  6.胃肠:有时会有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻等情况发生。

【禁    忌】

  1.未控制的重度高血压患者。

  2.对本品及其他哺乳动物细胞衍生物过敏者,对人血清白蛋白过敏者。

  3.合并感染者,宜控制感染后再使用本品。

【注意事项】

  1.本品用药期间应定期检查红细胞压积(用药初期每星期一次,维持期每两星期一次),注意避免过度的红细胞生成(确认红细胞压积在36vol%以下),如发现过度的红细胞生长,应采取暂停用药等适当处理。

  2.应用本品有时会引起血清钾轻度升高,应适当调整饮食,若发生血钾升高,应遵医嘱调整剂量。

  3.对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者,有药物过敏病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给药。

  4.治疗期间因出现有效造血,铁需求量增加。通常会出现血清铁浓度下降,如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml,或转铁蛋白饱和度低于20%,应每日补充铁剂。

  5.叶酸或维生素B12不足会降低本品疗效。严重铝过多也会影响疗效。

【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇及哺乳妇女的用药安全性尚未确立。

【儿童用药】对早产儿、新生儿、婴儿用药的安全性尚未确立。

【老年用药】高龄患者应用本品时,要注意监测血压及红细胞压积,并适当调整用药剂量与次数。

【贮    藏】2~8℃避光保存。

药品价格(单位:元)
编号 药品名称 通用名 产地 规格 单位 参考价
20162 济脉欣(重组人红细胞生成素注射液) 重组人红细胞生 华北制药集团金坦生物技术开发有 1500iu/mLx1瓶 42
*声明:以上药品价格仅作参考,实际价格以药房各分店为准。

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