长期他克莫司治疗对重症肌无力病人安全有益

　　日本研究人员在3月《神经病学、神经外科学和精神病学杂志》（J Neurol Neurosurg Psychiatry 2005;76:448-450）上报告，对泛发性重症肌无力（MG）病人，小剂量他克莫司治疗二年比治疗时间较短更有效。

　　在先前一项对19名他克莫司治疗的MG病人的16周试验中，京都Utano国立医院的小西（Tetsuro Konishi）和同事指出，9人(47%)的MG或日常生活活动(ADL)评分改善。为评估他克莫司长期治疗的安全性和有效性，在一项开放性研究中，12名28-59岁的病人持续以口服他克莫司（(2-4.5 mg/天)治疗，最长达2年。所有病人在开始研究前约4-31年均进行了胸腺切除术。

　　到研究结束时，12名病人中的8人（67%）或MG或ADL评分改善，而没有严重副作用，而且，7名病人的强的松龙可以减量(58%)。小西告诉记者，在先前那项短期研究中，只有3人能减轻强的松龙用量。“这表明长期使用……可以比短期更有效”，他补充，对有些病人，治疗26周后才见到了他克莫司的益处。

　　作者总结，“还需要更广泛的盲法研究来确定此药的真实效果”。