Wyeth药物公司最近公布了它们新开发的抗菌素tigecycline的Ⅲ期临床试验结果。

这一试验比较了该新抗生素与目前传统治疗严重腹部感染的抗生素Primaxin（亚胺培南+西司他丁）的疗效。结果显示tigecycline灭菌率为91.3%，而对照药为89.9%，二组的药物安全性和耐受性数据相似。Tigecycline是目前在处於研发阶段的新抗生素之一，一旦被批准，该药很可能对目前治疗细菌感染疾病产生很大影响。目前，正在Ⅲ期临床试验的Tigecycline适应证有综合皮肤和皮肤结构感染（Csssi）。综合腹部感染和肺炎（包括多种药物耐药菌引起的感染）。Wyeth药物公司准备一旦完成进行的临床试验报告即向FDA，欧盟及其他国家药政当局递交新药申请。