繁体中文
设为首页
加入收藏
当前位置:药品说明书与价格首页 >> 用药警示 >> 美发现糖尿病治疗药曲格列酮可致实验鼠肠癌

美发现糖尿病治疗药曲格列酮可致实验鼠肠癌

——美发现糖尿病治疗药曲格列酮可致实验鼠肠癌

2005-08-22 08:52:46  作者:baiji  来源:Prince  浏览次数:40  文字大小:【】【】【

主要用于2型糖尿病治疗的口服过氧化酶增殖剂激活受体-γ(PPAR-γ)激动剂曲格列酮对实验鼠有致癌现象。这一结论是FDA药物评价和研究中心JeriEl-Hage博士最近在FDA官方网站上发布的一项报告中提到的。一项由美国洛克菲勒大学Strang肿瘤研究实验室KanYang等人前不久完成的动物实验提供了数据支持。

  PPAR包括α、β、γ等受体激动剂,而曲格列酮含有PPAR-γ激动剂。PPAR能够增强糖尿病人的细胞和肌肉对胰岛素的反应;作为一类可以调控血糖和脂类代谢的细胞内受体,它还可以激活一系列的基因使其表达。

  长期以来,PPAR-γ激动剂在结肠癌生成过程中所起的作用一直很有争议。虽然有证据显示PPAR-γ激动剂的配基能够抑制啮齿类动物结直肠肿瘤的生成,但洛克菲勒大学Strang肿瘤研究实验室公布于今年4月份出版的《国际肿瘤杂志》上的研究表明,经过为期两年的实验,在多次口服PPAR-γ激动剂曲格列酮(TGZ)后,正常C57BL/6J鼠能被诱发结肠肿瘤的发生,同时,Apc(1638N/+)Mlh1(+/-)双基因突变鼠的结肠癌变几率也增加了。也就是说,曲格列酮不仅增强了有结肠肿瘤生成趋势的突变鼠的癌变,也诱发了没有基因靶向或致癌物质控制的正常鼠内的结肠肿瘤。这说明在没有基因变异的情况下,曲格列酮也能诱发动物结肠癌。

  JeriEl-Hage博士在其报告中指出,医学界应该对PPAR-γ激动剂诱发实验鼠癌变的危险予以重视;同时该报告也指出,由于相关研究基于动物实验,尚未进行临床试验,因而还不清楚PPAR-γ激动剂对人体是否具有致癌性。他建议,PPAR激动剂在啮齿类动物的致癌性研究时间必须由原来的长于6个月延长到至少两年,而患者在选择这类药物时需更加谨慎。

 

责任编辑:


相关文章
曲格列酮减缓2型糖尿病患者的动脉粥样硬化
曲格列酮减缓2型糖尿病患者的动脉粥样硬化
 

最新文章

更多

· MRI检出:阿利吉仑增加斑...
· 美修改吗替麦考酚酯说明...
· FDA更新来那度胺发生新恶...
· FDA警告:西地那非禁用于...
· 美国FDA再次警告艾塞那肽...
· FDA发布达伐吡啶致 癫痫...
· 日本增加干扰素使用禁忌
· FDA:来那度胺增加新发恶...
· FDA建议谨慎合用甲氨蝶呤...
· FDA发布芬戈莫德安全通告

推荐文章

更多

· MRI检出:阿利吉仑增加斑...
· 美修改吗替麦考酚酯说明...
· FDA更新来那度胺发生新恶...
· FDA警告:西地那非禁用于...
· 美国FDA再次警告艾塞那肽...
· FDA发布达伐吡啶致 癫痫...
· 日本增加干扰素使用禁忌
· FDA:来那度胺增加新发恶...
· FDA建议谨慎合用甲氨蝶呤...
· FDA发布芬戈莫德安全通告

热点文章

更多