美国食品与药物管理局（FDA）于7月23日在其官方网站上发布药物安全警示，提醒临床医生和公众警惕多发性硬化（MS）患者开始服用达伐吡啶（dalfampridine）时须注意癫痫发作危险，大部分癫痫发作发生于服用推荐剂量药物数天或数周内的无癫痫史患者。

FDA同时还更新了该药物标签，服用前须评估肾功能，长期服用者须至少每年监测一次肾功能。漏服药物时不应该补服该药，以免增加癫痫风险。