世界上第一个用于治疗胸膜间皮瘤的药物力比泰，日前正式在国内上市。这也是目前唯一用于治疗晚期恶性胸膜间皮瘤的药物。 2004年2月，该药获得美国食品药品管理局（FDA）的批准，成为晚期恶性胸膜间皮瘤的一线治疗药物,对于不能手术的恶性胸膜间皮瘤（MPM）病人，力比泰联合顺铂是FDA批准的第一个也是唯一一个化疗药物。 研究显示，力比泰能够泰通过干扰癌细胞复制和播散的关键过程，同时阻断向癌细胞提供营养的三种酶，从而延长患者的生存时间、明显改善患者的生活质量。                   商品名 力比泰 通用名 注射用培美曲塞 规格 0.5g /瓶 产地 美国礼来公司 原价格 13397/瓶 现价格 即日起8800元/瓶 力比泰的临床试验治疗结果―多靶点抗肿瘤,显著延长生命 ： （1）力比泰独特的多靶点作用机制--三靶点协同抑制作用，同时高效抑制三个叶酸依赖性酶： （2）力比泰/顺铂方案 显著延长生命： 病人的总生存率增加30%(力比泰+顺铂12个月，单用顺铂为9.3个月)，一年后仍生存的病人两组分别为50.3%（力比泰+顺铂）和38.0%（单用顺铂）. （3）力比泰/顺铂方案的缓解率 显著超出 顺铂单药的两倍： （4）力比泰/顺铂方案显著改善了病人的疾病相关症状; （5）力比泰方案无论在生存期、缓解率 还是生活质量方面，都具有显著的优势！ 相关文章: （1）胸膜间皮瘤  （2）关于法国礼来 ： 美国礼来公司（Eli Lilly and Company）是一家全球性的以研发为基础的世界领先制药公司，是世界十大制药企业之一，拥有130年历史。 礼来应用在自己公司世界各地实验室开发的最新研究成果并与有名望的科学研究机构合作，利用最先进的技术手段，向我们的顾客提供出色的服务，开发出越来越多的同类产品中性能最佳--往往也是最早问世的药品系列。