美国食品药品监督管理局（FDA）批准第一个自动化B型肝炎测试产品，该产品综合了对B型肝炎表面抗原的筛选和确认测试。

    同时，FDA已批准在伊利诺斯州总部Abbott实验室进行PRISM  HbsAg测试，以对测试献血者、血液成分和器官进行B型肝炎病毒测试。这一试验可能用于器官和组织捐献尸体的血液筛查。

    B型肝炎由感染肝脏的病毒所引起，其只能通过血液测试进行检查。