在2006年年初，先灵公司将首次向中国引进一种新的治疗肺动脉高压方面的产品万他维®(Ventavis®)。肺动脉高压是一种非常少见的疾病，目前国内数据显示患病率只有百万分之一到二，在国内还没有有效的治疗手段。因此万他维®将为中国患者提供有效的治疗方案。另外在2006年年中的时候，先灵公司还会有抗肿瘤药方面的产品福达华®(Fludara®)的口服剂型上市。对先灵公司来说，2006年的重点就是提高临床研发的力度，使中国的消费者可以尽早在市场上看到先灵公司的新产品。 万他维®（吸入用伊洛前列素iloprost）是由先灵公司开发的第一个吸入用稳定的前列环素类似物。万他维直接作用于肺血管的前列环素受体，以它独特的肺选择性为肺动脉高压的治疗带来突破。临床研究证实，万他维®可显著改善血流动力学参数，尤其是与预后密切相关的标志物，并且可提高重度患者的运动耐量。 万他维®于2003年9月获得EMEA批准在欧洲各国上市，用于治疗原发性肺动脉高压（即特发性和家族性肺动脉高压）。 2004年12月，万他维®亦被美国FDA批准上市，用于治疗纽约心脏协会 (NYHA)&功能分级为III或IV级的肺动脉高压。 万他维 Ventavis      制造商 先灵（广州） 性状   伊洛前列素的化学名称为 ：5-(E)-(1S,5S,6R,7R)-7-羟基-6-[(E)-(3S,4RS)-3-羟基-4- 甲基-1-辛烯-6-炔基]-双环[3.3.0]辛-3-亚基-戊酸， 分子式 ：C22H32O4， 分子量 ：360.49。 本品为无色或微黄色的澄清液体，3毫升I型无色玻璃安瓿内含2毫升吸入用伊洛前列素溶液。 药理作用   伊洛前列素是一种人工合成的前列环素类似物。 本品具有以下药理学作用 ： 抑制血小板聚集，血小板粘附及其释放反应。 扩张小动脉与小静脉。 增加毛细血管密度以及降低微循环中存在的炎症介质如5-羟色胺或组胺所导致的血管通透性增加。 促进内源性纤溶活性。 抗炎作用，如抑制内皮损伤后白细胞的粘附以及损伤组织中白细胞的聚集，并减少肿瘤坏死因子的释放。 吸入后可直接扩张肺动脉血管床，可持续降低肺动脉压力与肺血管阻力，增加心输出量，使混合静脉血氧饱和度得到明显改善。对体循环血管阻力以及动脉压力影响很小。 药代动力学   吸收 肺动脉高压患者吸入伊洛前列素（伊洛前列素在口含器内剂量为5微克），吸入末期观察到血清最高药物浓度为100-200微微克/毫升。这一血浆浓度下降的半衰期约为5-25分钟。在吸入伊洛前列素30分钟到1小时之后，中央室内检测不到伊洛前列素（血浆浓度低于25微微克/毫升）。 分布 未进行吸入药物分布方面的研究。 健康志愿者在静脉输注伊洛前列素后，稳态表观分布容积为0.6-0.8升/公斤体重。血浆浓度在30-3000微微克/毫升范围内时，与血浆蛋白的结合呈浓度依赖性，最高结合率大约为60%，其中75%是与白蛋白结合。 代谢 未进行吸入药物代谢方面的研究。 伊洛前列素主要通过β-羧基氧化酶进行大量代谢。原形药物不能排泄。其主要代谢产物为四去甲-伊洛前列素，这一代谢产物在尿中以自由和结合的4种非对映异构体形式存在。动物实验表明四去甲-伊洛前列素无药理活性。体外研究表明无论静脉给药或吸入给药，伊洛前列素在肺内的代谢产物均相同。 排泄 未进行吸入药物排泄方面的研究。 肾功能与肝功能正常的志愿者静脉输注伊洛前列素后，大多数情况下表现为双相消除的特点，平均半衰期分别为3-5分钟以及15-30分钟。伊洛前列素的总清除率大约为20毫升/公斤体重/分钟，这表明伊洛前列素存在肝外代谢途径。 应用H3-伊洛前列素在健康志愿者进行质量-平衡研究。静脉输注后，总放射性的回收率为81%，尿液与粪便中的回收率分别为68%和12%。代谢产物通过血浆与尿液双相排除，经计算半衰期分别为2-5小时（血浆）和2-18小时（尿液）。 在患者体内的特性 肾功能异常 ：一项静脉输注伊洛前列素的研究表明，终末期肾功能衰竭接受间断血液透析治疗的患者伊洛前列素的清除率（平均CL=5±2毫升/公斤体重/分钟）与肾功能衰竭无需接受间断血液透析治疗的患者（平均CL=18±2毫升/公斤体重/分钟）相比明显降低。 肝功能异常 ：由于伊洛前列素主要通过肝脏进行代谢，肝功能的变化将影响药物的血浆水平。一项对8名肝硬化患者静脉应用伊洛前列素的研究中，伊洛前列素的平均清除率大约为10毫升/公斤体重/分钟。 年龄与性别 ：年龄与性别与伊洛前列素的药代动力学无临床相关性。 毒理研究   全身毒性 急性毒性研究发现，口服或单次静脉给予超过静脉治疗量2个数量级（100倍）的剂量，伊洛前列素可引起严重的中毒症状或死亡。与前列环素一样，伊洛前列素有血流动力学作用（血管扩张，皮肤发红，低血压，抑制血小板功能，呼吸窘迫），以及常见的中毒症状如淡漠、步态异常以及姿势改变。 啮齿类或非啮齿类动物持续静脉/皮下注射伊洛前列素，剂量超过人体全身治疗量的14-47倍（根据血浆药物浓度计算），疗程26周，未出现任何组织毒性。只出现预期的药理学作用如低血压，皮肤发红，呼吸困难，肠蠕动加快。 潜在的遗传毒性与致癌性 在细菌和哺乳动物细胞体外实验中，未发现伊洛前列素能够导致基因突变，此外，中毒剂量的伊洛前列素未引起人淋巴细胞畸变，且微核试验中亦无致畸变作用。 在对大鼠和小鼠致癌性研究中，未发现伊洛前列素有潜在致癌性。 生殖毒性 在大鼠胚胎及胎毒性研究中，持续静脉给予伊洛前列素，一些幼鼠发生前爪单一趾骨异常，这一现象与伊洛前列素的剂量无关。 在兔以及猴子身上进行的类似胚胎毒性研究中，伊洛前列素达到最大使用剂量并未造成幼兔及幼猴指趾发育异常或其他明显的组织结构异常。 在大鼠研究中发现乳汁中含有极微量的伊洛前列素。 局部耐受性，接触致敏以及潜在的抗原性 在大鼠吸入伊洛前列素的研究中，给予20微克/毫升的伊洛前列素26周，未出现上呼吸道与下呼吸道明显的局部刺激性症状。 在豚鼠身上进行的皮肤致敏作用（极大化检测）以及抗原性研究中未发现有潜在的致过敏作用。 适应症   治疗中度原发性肺动脉高压。 用法用量   成人 每次吸入应从2.5微克开始 (吸入装置中口含器所提供的剂量)。可根据不同患者的需要和耐受性逐渐增加伊洛前列素剂量至5.0微克。 根据不同患者的需要和耐受性，每天应吸入伊洛前列素6-9次。 根据口含器与雾化器所需的药物剂量，每次吸入时间大约应为5-10分钟。 肾功能或肝功能不全患者 肝功能异常以及肾功能衰竭需要血液透析的患者，伊洛前列素的清除率是降低的，应考虑减少用药剂量（参见[注意事项]以及[药代动力学]）。 儿童以及青少年（18岁以下）目前还没有在儿童或青少年中应用的经验。除非有资料支持，否则本药不能应用于18岁以下的患者（参见[注意事项]）。 疗程 ：长期治疗。 雾化器的使用 ：如果某种雾化器能达到下列标准，则认为它适用于本药溶液的雾化 ： 液滴的中位空气动力学直径（MMAD）或中位直径（MMD）为 3-4 m ； 口含器输出剂量为 ：每次吸入伊洛前列素2.5或5 ug； 一个剂量为2.5或5 ug伊洛前列素的雾化时间 ：大约为4-10 分钟（为了避免全身性副作用，4分钟内输出的伊洛前列素不得超过5 ug）。 下表列出了几种推荐用于万他维给药的喷雾器 ： 为了尽可能减少意外暴露，吸入伊洛前列素时推荐使用装有过滤器或吸入触发装置的雾化器，并保持房间的良好通风。 将准备好的溶液用适当的设备（雾化器）吸入。继续以往的治疗并作个体化调整（参见[药物相互作用]）。 不良反应 除了由于吸入用药的局部不良反应如咳嗽加重外，吸入伊洛前列素的不良反应主要与前列环素药理学特性有关。临床试验中最常见的不良反应包括血管扩张，头疼以及咳嗽加重。 非常常见的不良反应(100位患者中可能有10或者更多的人出现下述情况) ：因血管扩张而出现潮热或者面部发红；咳嗽增加 ；血压降低（低血压）。 常见不良反应（100位患者中可能有1-10人出现下述情况）：头痛 ；颊肌痉挛（口腔开合困难）；晕厥 ：晕厥是该疾病的一种常见症状，临床试验中伊洛前列素治疗组与对照组晕厥的发生率无明显差异，但是也可能在使用本药时发生，请参见注意事项部分。 其他可能的反应 ：如果患者服用抗凝剂(抗凝血剂)，也许会发生微量的出血。由于大部分肺动脉高压患者服用抗凝药物，常见出血事件（大部分为血肿）。伊洛前列素组出血事件的发生频率与安慰剂对照组相比无明显差异。 禁忌症   以下患者禁用 ： 对伊洛前列素或任何赋形剂过敏。 出血危险性增加的疾病（如活动性消化性溃疡，外伤，颅内出血或者其他出血），由于本药对血小板的作用可能会使出血的危险性增加。 患有心脏病的患者，如 ：严重心律失常、严重冠状动脉性心脏病、不稳定性心绞痛、 发病6个月内的心肌梗塞、未予控制和治疗的或未在严密检测下的非代偿性心力衰竭、先天性或获得性心脏瓣膜疾病伴非肺动脉高压所致的有临床意义的心肌功能异常。 明显的肺水肿伴呼吸困难。 主要由于肺静脉阻塞或者狭窄，而不是动脉阻塞或者狭窄引起的肺动脉高压。 近3个月发生过脑血管事件（如短暂性脑缺血发作、中风）或其他脑供血障碍。 妊娠，哺乳。 警告   注意事项   对于体循环压力较低的患者（收缩压低于85 mmHg），不应当开始本药治疗。 应注意监测以避免血压的进一步降低。对于急性肺部感染，慢性阻塞性肺疾病，以及严重哮喘的患者应作密切监测。 对于能够进行外科手术的栓塞性肺动脉高压患者不应首选本药治疗。 有晕厥史的肺动脉高压患者应避免一切额外的负荷和应激，如运动过程中。如果晕厥发生于直立体位时，每天清醒但未下床时吸入首剂药物是有帮助的。如果晕厥的恶化是由基础疾病所造成，应考虑改变治疗方案。 肝功能异常患者，肾功能衰竭需要血液透析的患者，伊洛前列素的清除均是降低的，因此应考虑减低剂量。 孕妇及哺乳期妇女用药   妊娠 ：本药不能给妊娠期妇女使用，从开始治疗和治疗期间请使用可靠的避孕方法。怀孕妇女不得经空气接触本药。 哺乳 ：目前并不清楚本药是否经乳汁分泌，因此哺乳期妇女不应使用此药物，当开始使用本药治疗，请立即停止哺乳。 儿童用药   目前尚无儿童及青少年的用药经验。除非得到足够资料的支持，否则本药不能应用于18岁以下的患者。 新生儿、婴儿不得经空气接触本药。 老年患者用药   对老年人应用此药物无特殊要求。 药物相互作用   伊洛前列素可增强β-受体阻滞剂，钙离子拮抗剂，血管扩张剂以及血管紧张素转换酶抑制剂等药物的抗高血压作用。 因为伊洛前列素有抑制血小板功能的作用，因此与抗凝药物（如肝素，香豆素类抗凝药物）或其他抑制血小板聚集的药物（如乙酰水杨酸，非类固醇抗炎药物，磷酸二酯酶抑制剂以及硝基血管扩张药）合用时可增加出血的危险性。 对静脉输注伊洛前列素与地高辛，乙酰水杨酸以及组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）的相互作用作了研究。结果表明静脉输注伊洛前列素不影响患者多次口服地高辛后的药代动力学，对同时给予的t-PA的药代动力学也无影响。动物实验发现伊洛前列素可能导致t-PA稳态血药浓度降低。 动物实验表明，预先给予糖皮质激素可减轻伊洛前列素的扩血管作用，但不影响对血小板聚集的抑制作用。这一发现对于本药用于人体的意义尚不清楚。 药物过量   症状 ：无应用伊洛前列素过量的报道。可能会出现低血压/血管迷走反射以及头疼，潮红，恶心，呕吐和腹泻。 治疗 ：尚不知特异性解毒剂。建议停止吸入药物，监测以及对症治疗。 用药须知   在每次吸入药物之前，将打开包装的吸入用伊洛前列素溶液全部移至雾化器内。一次吸入未用完的伊洛前列素雾化液必须弃去。 注意本药溶液不可接触皮肤以及眼睛，并且要避免口服。 贮藏/有效期   遮光、密闭保存。有效期2年。