美国一项新的研究结果显示，利奈唑胺 ?ｌｉｎｅｚｏｌｉｄ　对糖尿病足部溃疡患者的治愈率，显著优于氨基青霉素与β－内酰胺酶抑制剂联合疗法。（Ｃｌｉｎ Ｉｎｆｅｃｔ Ｄｉｓ ２００４?３８?１７）．

     美国西雅图市华盛顿大学Ｌｉｐｓｋｙ医师及同事的研究，纳入３６１例糖尿病足部感染患者，其中２４１例随机进入利奈唑胺组；１２０例随机进入氨苄西林／舒巴坦组或阿莫西林／克拉维酸组。如患者对甲氧西林耐药，则加用万古霉素；如显示革兰阴性菌感染，则在任何一组均可加用氨曲南。

     感染的形式包括感染性溃疡、蜂窝织炎、深部软组织感染、甲沟炎、脓肿和骨髓炎。除骨髓炎患者外，利奈唑胺组治愈率为８７％，联合治疗组为７２％ ?Ｐ ＝ ０．００３　。在利奈唑胺组中，感染性溃疡的治愈率为８１％， 而联合治疗组的治愈率为６８％?Ｐ＝ ０．０１８　。另外，利奈唑胺组疗程较短（７．８天对 １０．４ 天）。

     虽然与药物相关的不良事件，如恶心、贫血和血小板减少症，在利奈唑胺组更为普遍，但与治疗相关的停药率两组相似。血液学方面的不良反应与利奈唑胺的疗程有关。Ｌｉｐｓｋｙ建议，如果疗程超过１４天，应每周检查血细胞计数。

利奈唑胺linezolid
商品名:斯沃Zyvox
【药品名称】
利奈唑片（注射液）
商品名:斯沃Zyvox
【介绍】
人工合成的唑烷酮类抗生素,2000年获得美国FDA批准,用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染,包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。
利奈唑胺为细菌蛋白质合成抑制剂，作用于细菌50S核糖体亚单位，并且最接近作用部位。与其它药物不同，利奈唑胺不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mRNA与核糖体连接，阻止70S起始复合物的形成，从而抑制了细菌蛋白质的合成。利奈唑胺的作用部位和方式独特，因此在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中，都不易与其它抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药，在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。研究表明，通常导致阳性细菌对作用于50S核糖体亚单位的抗菌药物产生耐药性的基因对利奈唑胺均无影响，包 括存在修饰酶、主动外流机制以及细菌靶位修饰和保护作用。
利奈唑胺对甲氧西林敏感或耐药葡萄球菌、万古霉素敏感或耐药肠球菌、青霉素敏感或耐药肺炎链球菌均显示了良好的抗菌作用，对厌氧菌亦具抗菌活性。 有关利奈唑胺敏感性的分析表明，利奈唑胺对从皮肤、血液和肺中分离到的3382 株细菌中的甲氧西林敏感或耐药性金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、酿脓链球菌（Streptococcuspyogenes，一种A组茁溶血性链球菌）、肺炎链球菌、无乳链球菌和肠球菌属等均具有良好活性，MIC50范围为0.5～4毫克/升；对卡它莫拉菌和流感嗜血杆菌具有中度活性，MIC50为4～16毫克/升。

编号	药品名称	通用名	产地	规格	单位	参考价
1	斯沃	利奈唑胺注射液	Fresenius Kabi Norge AS	300ml:600mg	袋	482.00
2	斯沃	利奈唑胺片	Pfizer Pharmaceuticals LLC	600mg*10片	盒	4720.00