2005年，Shepherd在《新英格兰医学杂志》上发表了一项随机双盲安慰剂对照研究结果。在该研究中，731例经1～2个化疗方案治疗无效的ⅢB/Ⅵ期非小细胞肺癌患者被随机分为厄洛替尼治疗组和安慰剂治疗组。Clark等对其中有吸烟史的男性肺鳞癌患者进行亚组分析。
厄洛替尼组患者（100例）总生存期较安慰剂组（50例）显著改善，风险比为0.66（P=0.016），厄洛替尼组中位生存期为5.5个月，安慰剂组为3.4个月。
点评：靶向治疗必须针对靶向人群。研究提示，EGFR-TKI靶向人群为无吸烟女性腺癌患者，它对吸烟男性肺鳞癌患者效果如何?该研究显示，虽然这部分患者并非厄洛替尼最适治疗对象，但厄洛替尼能延长其生存期。
在美国，由于ISEL试验和BR21试验两项研究的不同结果，吉非替尼被禁止上市，而厄洛替尼于2004年11月被批准用于二线治疗晚期非小细胞肺癌。
吉非替尼和厄洛替尼都对不吸烟东方女性腺癌患者有较好疗效。如果厄洛替尼能使吸烟的男性肺鳞癌患者生存获益，那就是其有别于吉非替尼的地方，即厄洛替尼靶向人群可能有更广。
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编号 |
药品名称 |
通用名 |
产地 |
规格 |
单位 |
参考价 |
| 121844 | 特罗凯 | 盐酸厄洛替尼片 | Schwarz Pharma Manufacturing Inc. | 150mg*30片 | 盒 | 19800 |
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