多发性骨髓瘤分子靶向治疗的新进展简介: 过去几十年,多发性骨髓瘤(MM)是仅次于急性白血病的致死性血液病,中位生存期只有3~5年。随着人们对MM分子发病机制的深入了解,新的靶向治疗药物——沙利度胺(thalidomide)、硼替佐米(bortezomib)和雷 ... 关键字:多发性骨髓瘤分子靶向治疗的新进展
过去几十年,多发性骨髓瘤(MM)是仅次于急性白血病的致死性血液病,中位生存期只有3~5年。随着人们对MM分子发病机制的深入了解,新的靶向治疗药物——沙利度胺(thalidomide)、硼替佐米(bortezomib)和雷利度胺等陆续通过FDA的批准用于治疗初发和难治的MM。雷利度胺是第二代免疫抑制剂,治疗MM的疗效明显好于沙利度胺和硼替佐米。Rajkumar SV博士报告了大剂量地塞米松+雷利度胺与低剂量地塞米松+雷利度胺比较治疗初发MM的Ⅲ期ECOG临床试验。结果发现,低剂量地塞米松+雷利度胺的临床疗效明显好,生存期延长了12~18个月。另一个令人鼓舞的随机多中心的国际临床试验是Miguel JS等报道的马法兰+强的松+硼替佐米与马法兰+强的松比较,治疗680例不能接受骨髓移植的初治MM。结果显示,三药联合的疗效,无进展生存、总生存率均明显好于马法兰+强的松联合治疗组。
责任编辑:admin |
最新文章更多推荐文章更多热点文章更多 |