1.病例入选标准：①经本人同意进入观察的临床诊断病例。②所有患者1个月内未系统应用糖皮质激素、免疫抑制剂和免疫调节剂。③无高血压、醛固酮症、低钾血症、肌病和其他严重的器官及系统疾病。④无妊娠期或哺乳期妇女。
2.一般情况：治疗组38例，男23例，女l5例，年龄l2～69岁，平均(35.63±17.76)岁，病程最短10 d，最长21年，其中滴状8例，斑块状9例，混合状l6例，红皮病性5例。对照组30例，男18例，女1 例，年龄12～66岁，平均(36.23±17.86)岁，病程最短15d，最长l9年，其中滴状6例，斑块状8例，混合状l2例，红皮病性4例。
3.治疗方法：治疗组采用复方甘草甜素(商品名美能，日本美能发源制药公司生产)注射液60 mL，加入5％葡萄糖注射液500 mL静脉滴注，每日1次，连续用药15d后，改用复方甘草甜素片剂，每 日3次，每次3片，自静脉给药起，同时口服紫丹银屑胶囊(青海晶珠藏药高新技术产业股份有限公司生产)，每日3次，每次4粒，对照组口服紫丹银屑胶囊，每日3次，每次4粒，两组同时外用凡士林软膏，疗程1～3个月，随访半年。
4.判定标准：于治疗前后根据患者红斑、浸润、鳞屑的范围和严重程度进行PASI评分，并计算治疗前后PASI变化的百分率，计算方法如下：PASI变化百分率=(治疗前总分-治疗后总分)/治疗前总分×100％。百分率>95％为基愈，6l％～95％为显效，31％～60％为有效，百分率≤30％为无效，总有效率=(基愈例数+显效例数)/总病例数×100％。治疗期间监测血压及血钾水平，发生严重不良反应退出观察者判为无效。基愈和显效病例随访半年，PASI评分无增高者判为无复发。
5.统计学处理：对每组治疗前后PASI评分和两种方法治疗后PASI评分分别进行t检验，对两组治疗总有效例数进行x2检验。
二、结果
治疗组38例中基愈l4例占36.8％，显效l5例占39.5％，有效3例，无效6例，总有效率76.3％。对照组30例中基愈2例占6.7％，显效l4例，占46.7％，有效2例，无效8例，总有效率53.3％，两组总有效率差异有统计学意义(x2=3.95，P<0.05) 两组治疗前后PASI评分差异均有统计学意义，两种方法治疗后PASI评分差异有统计学意义(t=2.10.P<0.05)见表1（略）。 治疗期间无明显不良反应发生，无退出病例，随访半年后，治疗组无复发病例，对照组复发2例。
三、讨论