A drug developed to fight leukemia appears to stop multiple sclerosis in its early stages and restore lost function to patients, British researchers said on Wednesday.
The three-year study of Bayer AG and Genzyme Corp's alemtuzumab for the first time show long-term improvement in disability, Alasdair Cole, a neurologist at the University of Cambridge, said in a telephone interview.

The drug, made under the brand name Campath, appears to regenerate brain cells and reverse the effects of relapsing-remitting multiple sclerosis, the researchers found.

"This is the first drug that has shown that people's disability at the end of a period of time has actually improved," Cole, who helped lead the study, said. "That is really encouraging for people with the disease."

Multiple sclerosis is a disease in which the immune system mistakenly attacks and damages the myelin sheath that protects nerve cells. It affects 2.5 million people globally and can cause symptoms ranging from vague tingling to blindness and paralysis.

Standard treatments using a protein known as recombinant interferon beta include Biogen Idec Inc's Avonex, the newer treatment Tysabri, developed by Biogen Idec and Elan, and Merck KGaA's Rebif.

The study compared alemtuzumab to Rebif in 300 men and women with early stage MS, marked by flare-ups of numbness, vision loss and other problems that can last weeks or months.

Campath reduced the number of attacks by 74 percent compared to Rebif and reduced the risk of disability worsening by 71 percent.

More startling, Cole said, was that after three years people on the experimental drug showed better coordination, walked more quickly and had less brain tissue damage.

"The most remarkable thing is if you look at the disability of all the patients at the end of the treatment, the people on the standard treatment were more disabled," he said.

"The patients on alemtuzumab have an increase in brain volume, which means the brain is repairing itself."

The researchers did not compare the drug directly to Tysabri but based on existing data said they believe alemtuzumab is a more effective and safer treatment.

Tysabri is widely considered the most effective MS drug on the market, but its use has been crimped due to safety concerns.

Campath was first used in humans in the early 1980s to treat a form of leukemia. It is a monoclonal antibody, a lab-engineered immune system protein that attacks specific targets -- in this case white blood cells that cause damage to the myelin sheath around nerves.

Without this protection, the nerves are like bare wires that fuse together and short-circuit, leading to brain damage and producing symptoms of the disease, Cole said.

The drug, however, only works for people with early stage MS and also carries risks of serious but treatable side effects that included thyroid dysfunctions and a fatal blood condition.

Cole said the drug, about to go into final Phase III clinical trials, could hit the market in four years and could be a candidate for fast-track treatment from regulators.

"Whether or not alemtuzumab itself ends up on the market, this study will still be a landmark study showing you can improve the disability of people with multiple sclerosis if you treat it early enough and aggressively."

"The point to me is we've drawn a line in the sand. We are in a new era and we can reverse disability."

请下载详细说明：http://www.reuters.com/article/healthNews/idUSTRE49L7X320081022?sp=true
多发性硬化症多发催动药品市场生物制剂曙光

虽然多发性硬化症治疗药物存在着未获得满足的需求，但是创新药物还必须满足更高的安全性要求，证明自己的价值，这样才能被更广阔的市场所接受

多发性硬化症(Multiplesclerosis、MS)对患者、医生以及研究者们来说仍然是一种神秘的疾病。 该领域中领先的疗法仍然是10年前问世的药品，令人眼前一亮的突破性药物那他珠单抗(Natalizumab、Tysabri)曾经让整个多发性硬化症药物市场感到不安。那么，现在处于研发线中的药物能否改善10年后的用药状况?

最近几年来，遭受多发性硬化症折磨的患者曾经一度看到了一丝曙光。2003年，生物制药企业一鼓作气，在治疗这种慢性、进展性的免疫性疾病方面取得了鼓舞人心的进展。前几年，FDA批准了5只能延缓多发性硬化症疾病进展的药物，而在此之前，尚没有一种可用来治疗该疾病的药物。随着联合用药、口服给药和一线治疗药物如单克隆抗体Tysabri的问世，这一领域的用药前景看起来更明朗一些。同时，由于引入口服药物来替代传统的生物治疗药物，患者和医生在用药选择方面将发生一些显著性的改变。

Tysabri的麻烦

美国生物基因公司(BiogenIdec)的Tysabri曾经被认为是2005年之后的10年多发性硬化症治疗领域的重大突破。在获得FDA快速审批后，于2004年上市的Tysabri曾经被寄望能凭借良好的疗效带给人们一个惊喜，因为Tysabri在降低多发性硬化症复发方面，表现出了前所未有的疗效。作为一只具有创新机制的药物，Tysabri的用药剂量更低，副作用更少，疗效优于多发性硬化症治疗领域的标准治疗药物。人们希望Tysabri日后能成为多发性硬化症治疗领域的金标准，同时成为一枚“重磅炸弹”。

但是，由于此前参与临床试验的3位患者发生了进行性多灶性白质脑病(PML)，其中两人死亡，2005年2月，美国生物基因公司被迫将Tysabri撤市。但迫于多发性硬化症患者的压力，FDA在对Tysabri用药的风险和益处进行衡量后，限制其使用范围之后，又于2006年重返市场。

目前FDA的这种决定正在接受检验。2007年7月，美国生物基因公司第一次宣布了自Tysabri重新上市后，新增的两例进行性多灶性白质脑病。这两例新增的不良事件，意味着该药物确实具有导致患者脑部感染的风险，但是考虑到全球服用Tysabri的患者超过31000人，这意味着这种不良反应发生的比例确实比此前估计的0.1%低很多。目前研究者正加紧对进行性多灶性白质脑病的发生原因及如何进一步降低疾病的发作进行研究。但是，除非获得新的突破，已加上的黑框警告已经使该药物成为多发性硬化症重要突破的希望大打折扣。但是，Tysabri确实能提高疗效和改善患者的生活质量，这就是Tysabri仍然能留在市场的原因所在。

用药将更加谨慎

在意识到Tysabri会引起患者死亡之后，医生已经不仅在开具处方时特别谨慎，而且对药物的安全性和耐受性，以及多发性硬化症治疗药物真正的疗效更加关注。

目前，多发性硬化症治疗药物的种类比2005年Tysabri上市时更少。美国生物基因公司的干扰素β-1a粉针剂(Avonex)、拜耳先灵公司的重组干扰素β-1b(Betaseron)及默克-雪兰诺公司的干扰素β1-A(Rebif)统治了β-干扰素类药物市场，占据了2007年全美多发性硬化症治疗用药中干扰素处方的69%。Avonex是其中的霸主，占据了超过三分之一的市场份额。紧随其后的是梯瓦(Teva)公司的格拉默(Glatirameracetate、Copaxone)。这是一只与Avonex同时于1996年上市的多肽类药物。该药物解决了非干扰素类治疗药物的流感症状副作用问题。Copaxone在很长一段时间一直是干扰素市场中的老二，但是该药物一直受到必须每天自我注射的阻碍。

Tysabri的临床试验显示，使用多发性硬化症的调节药物存在着风险，尤其是与β-干扰素合用的时候。特别是在由Tysabri和Avonex组成的复方制剂在临床试验中有三分之二的患者出现了进行性多灶性白质脑病，这一结果让人们大失所望，因此，复方制剂再也没有人提及。

减少Tysabri的使用对医生来说是一种可以理解的恐惧，尽管2008年仍出现了新的进行性多灶性白质脑病例，但是Tysabri仍将占多发性硬化症治疗药物市场份额的5%。单克隆抗体将安全过渡到2014年，而β-干扰素的市场份额在遭遇到新的多发性硬化症治疗药物的时候将会下降。

研发线中的希望

多只处于临床末期的口服药物和创新的生物制剂将为多发性硬化症治疗领域提供一种新的、改善现有用药现状的药物，或者至少是一种希望。大量的制药企业和生物技术公司正在开发新一代选择——口服药物。使用方便的重大差异，将是推动药物价值转移的原因所在，因此，患者将在这些新的作用机制中寻找疗效更好的药物。

研发过程中的延迟和失败令口服多发性硬化症治疗药上市延迟了10年。2005年，默克-雪兰诺和梯瓦的克拉屈滨(cladribine)、赛诺菲-安万特的特立氟胺(teriflunomide)这两只口服多发性硬化症治疗药物按照既定的计划将于2008年上市。但是梯瓦的注射用克拉屈滨的口服剂型被要求终止临床，而克拉屈滨、特立氟胺仍然处于临床研究阶段。据这两家公司透露，将分别于2009年和2012年提交申请。除了克拉屈滨、特立氟胺之外，最有希望的是梯瓦的Laquinimod和诺华的FTY720。所有的处于研究末期的药物都是采用与众不同的机制来降低多发性硬化症复发的比例，减少对脑造成的新的损害和减少致残的风险。

与此同时，拜耳先灵葆雅(BayerSchering)和健赞(Genzyme)正在共同开发阿仑单抗(Alemtuzumab、Campath)，这是Tysabri的一种生物类似物。这时，整个生物医药业为Campath的速效和间歇治疗多发性硬化症潜在的效能而雀跃，希望该药能将多发性硬化症患者的生存周期从目前的5年延长至20年。如果这种推断是真的，那么，Campath将是多发性硬化症治疗的里程碑药物。按照预定计划，Campath将于2013年上市。

随访显示，多数多发性硬化症患者应用阿伦单抗可在4年中保持临床无病状态

多伦多(EGMN) ——一项有关应用不同剂量阿伦单抗的II期临床研究数据显示，该药物可令3/4的多发性硬化症患者在4年中保持临床无病状态。对于出现自身免疫性不良事件的患者，该药也可有效限制疾病的活动性。
Omar Khan博士来自于底特律的韦恩州立大学，他和同事报告了其研究的4年随访结果。他们研究涉及的患者是CAMMS223研究参试者中的一部分。CAMMS223研究是一项评估者盲法研究，研究者将334名患者随机分至应用阿伦单抗（卡帕什）12 mg/d组或24 mg/d组，并与每周皮下注射3次44 mg干扰素β-1a（INFβ-1a，利比）的患者对比。
卡帕什已获准可单独用来治疗B细胞慢性淋巴细胞白血病。
在美国神经病学学会的年会上，Khan博士和同事以壁报形式报告了他们的研究成果。他们对42名接受INFβ1-a治疗的患者、63名接受12 mg/d阿伦单抗的患者和71名接受24 mg/d阿伦单抗的患者进行了4年随访。患者每年接受2到3个疗程阿伦单抗治疗，每个疗程持续3~5 d。共有110名患者每年仅接受2个疗程阿伦单抗治疗。参与这部分研究患者的人口特征与CAMMS223研究总参试者相似。
治疗4年后，在所有接受阿伦单抗治疗的患者中有71%的人临床上无疾病活动表现，这一比例在每年仅接受2个疗程阿伦单抗治疗的患者中为72%。与之相比，临床上无疾病活动表现的患者在应用INFβ-1a治疗组中显著减少（35%）。同时，与应用INFβ-1a治疗组相比，无持续累积性残疾患者的比例在接受阿伦单抗治疗的患者中也明显增高（68%比91%）。
另外，与INFβ1-a治疗组（49%）相比，在阿伦单抗治疗组中有更多的患者（77%）无复发。
 
Khan博士写道，接受不同剂量阿伦单抗治疗组与INFβ-1a治疗组的效力相近。
 
另一项针对CAMMS223研究数据的分析结果提示，出现过自身免疫性不良事件的多发性硬化症患者，若接受阿伦单抗可能会延缓疾病的进展。来自克罗地亚的萨格勒布市大学医疗中心的Vesna Brinar博士和同事复习了此项II期临床研究中216名接受阿伦单抗治疗的患者和107名接受INFβ-1a治疗的患者3年的随访数据，并将上述结果在会议上以壁报的形式报告出来。
 
治疗3年后，接受阿伦单抗治疗的患者中有47名发生了自身免疫性不良事件，而在INFβ-1a治疗的患者中仅出现3名。在接受阿伦单抗治疗的患者中最常见的不良事件包括甲状腺功能亢进（21名患者）、甲状腺功能减退（13名患者）和自身免疫性甲状腺炎（8名患者）。
 
治疗第36个月，有12%接受阿伦单抗治疗的患者出现持续累积性残疾，而在INFβ-1a治疗组则达26%。Brinar博士强调，与INFβ-1a治疗组相比，接受阿伦单抗治疗并出现自身免疫问题的患者年化复发率显著降低（0.36比0.09.）
 
另外，因接受阿伦单抗治疗而出现自身免疫问题的患者病情平均改善情况显著。与基线数值相比，其残疾状态扩展评分达-0.44。
 
研究者称，正在进行的III期研究是为确定和进一步扩展上述结论。