在血管生成抑制剂中，较为引人注目的是阿瓦斯汀-贝伐单抗（bevacizumab，B）在非小细胞肺癌NSCLC中联合化疗的研究结果。东部肿瘤协作组（ECOG）E4599试验为Ⅱ／Ⅲ期随机临床研究，研究对象为有胸腔积液的ⅢB期和Ⅳ期非鳞型初治NSCLC患者，一组接受常用的化疗方案紫杉醇＋卡铂（PC组，444例），另一组为同样方案联合贝伐单抗（PCB组，434例），观察贝伐单抗联合化疗对NSCLC患者的生存期、有效率（RR）和耐受性的影响。用药方案为紫杉醇200mg／m2＋卡铂AUC6，于第1天，每3周1次；贝伐单抗的剂量为15mg/kg于第1天，每3周1次；PCB方案在持续6个周期后续用贝伐单抗直到病变进展或不可耐受毒性出现。同时研究血浆血管内皮生长因子（VEGF）、血管细胞粘附分子（VCAM）、E－选择素和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）。要求血液、肾、肝功能正常，无脑转移。中期分析结果显示，14%的患者为ⅢB期NSCLC。

    研究显示，贝伐单抗加入PC方案可提高非磷型ⅢB期和Ⅳ期NSCLC患者的临床生存率，毒性可以耐受。

    因此，PCB被ECOG认为可作为新的治疗标准。但需注意的是，贝伐单抗有导致出血及血栓形成的毒性，本研究中与治疗相关的11例死亡患者中，5例死于出血，均在PCB组，值得警惕。特别要注意的是，选用患者指征应为非鳞型NSCLC。以往有报告，使用贝伐单抗引起出血多见于鳞型和中央型NSCLC。此外，本研究中PC的有效率低于通常所知，仅为10%，迄今为止，中位生存期还未达到本研究预期要求的改善30%。
   血管生成抑制剂可用于多种肿瘤的治疗，评价较高。此外会议上还提到，血管生成抑制剂可作为肿瘤联合治疗药物，今后也有可能单用。