2、每个微粒的大小比人体红细胞要小约100倍。

3、由于体积很小，数万亿的注射用紫杉醇白蛋白纳米微粒只需30分钟就可以迅速安全地通过静脉注入体内。

4、一旦进入血液循环，白蛋白结合细胞毒药物的纳米微粒就会以与正常白蛋白完全相同的方式，与血管内皮细胞上的gp60白蛋白受体结合。

5、被活化的gp60手提与细胞膜上的窖蛋白相互作用，形成细胞窖。

6、细胞窖将载有细胞毒药物的紫杉醇白蛋白微粒传送并聚集在肿瘤细胞间质中。

7、许多肿瘤在生长过程中发展出一种可最大限度汲取结合了营养物质的白蛋白的生物特性。这种肿瘤分泌一种富含半胱氨酸的酸性蛋白（SPARC蛋白），SPARC蛋白被分泌至肿瘤细胞间质及肿瘤细胞的表面。

8、肿瘤分泌的SPARC蛋白，功能类似白蛋白受体，能专门吸引和粘附白蛋白。

9、由于SPARC蛋白对白蛋白具有亲和力，因此SPARC蛋白能特异性地吸附紫杉醇白蛋白微粒，并把它聚集在肿瘤细胞上。

10、只有突破最后一层障碍——肿瘤细胞膜进入细胞内，细胞毒类药物才能取得最大疗效。白蛋白的独特结构使其成为理想的转运分子，它具有把非水溶性细胞毒药物释放出来的能力。

11、一旦细胞毒药物接触含脂肪的脂质细胞膜，就会有脂肪酸触发的独特弹簧释放机制释放。

12、细胞毒药物一旦被释放出来，其活性游离药物就会扩散至细胞核，发挥作用，导致肿瘤细胞死亡。