雅培公司(Abbott Laboratories)日前宣布该公司已经开始进行临床试验评估免疫治疗产品Humira治疗银屑病和银屑病关节炎的效果和安全性。Humira(adalimumab)是一种抗α肿瘤坏死因子全人单克隆抗体产品。

    银屑病和银屑病关节炎都是一种自身免疫疾病。在这些患者中，体内的一种蛋白——肿瘤坏死因子α水平往往过高，这提示肿瘤坏死因子α可能在疾病中扮演重要的角色。而Humira能特异性地抑制这种蛋白。

    据雅培公司介绍，Humira是FDA批准的第一个用于治疗对常规治疗(缓解疾病的抗风湿性药物(DMARDs)治疗)无效的成人中到重度类风湿性关节炎(RA)的全人单克隆抗体产品。Humira可以单独使用，也可以与氨甲蝶呤(methotrexate)或DMARD类药物联合使用。FDA是在去年最后一天(12月31日)批准这一药物的。雅培公司称欧洲药物评估机构已经在去年4月分接受了Humira治疗类风湿性关节炎的新药申请，有望在今年年中批准这一产品在欧洲上市。

    雅培称将启动一项随机，多中心的二期临床试验来评估Humira治疗成人中到重度慢性瘢癣的有效性和安全性。该公司目前已经启动一个三期临床试验评估Humira治疗银屑病关节炎的有效性和安全性。