内容导读:利鲁唑化学名2-氨基一6一三氟甲氧基苯并噻唑开发与上市厂商(法/美)Rhone—PoulencRorer公司开发,1996年首次在美国上市。利鲁唑药效分类谷氨酸盐拮抗剂,利鲁唑治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或运动神经元疾病是一种渐进的致命性神经变性疾病。该病有两种发病形式,肢体发病或延髓发病,两者均表现为上、下运动神经元丧失,导致渐进性和不可逆的肌肉消瘦和无力。
3:临床评价:在最初的一项包括155例AIS患者的双盲研究中,本品治疗组病人l2个月生存率为74%,而安慰剂组为58%。此外,延髓发病病人的1年生存率,本品与安慰剂组分别为73%和35%,丽肢体发病病人的1年生存率两者分别为74%和64%。研究还证实,经本品治疗的病人其肌肉减退明显较慢。在第二项包括959例AIS病人的多中心双盲试验中,又一次证明本品治疗组生存率明显较高(57%对50%)。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组闻或在肌肉测试中未发现有显著差异。考虑到研究中AIS病人生存结果有较大差异,为对这些结果作进一步评价,还要使用c模型(补偿已知的预后因素)。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。 4:适应症:本品适用于肌萎缩性侧索硬化症的治疗,延长生命或机械换气时间。但不适用于其他形式的运动神经元疾病。 5:不良反应:一般来说,本品耐受性良好。最常见的不良反应是乏力、恶心、头痛、腹痛、呕吐、肝功能测试值升高、头晕、心动过速、嗜睡、口周感觉错乱。 本品使用时应注意: |
利鲁唑治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的药理作用简介:
内容导读:利鲁唑化学名2-氨基一6一三氟甲氧基苯并噻唑开发与上市厂商(法/美)Rhone—PoulencRorer公司开发,1996年首次在美国上市。利鲁唑药效分类谷氨酸盐拮抗剂,利鲁唑治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS ... 责任编辑:admin |
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