静脉注射iRGD，这是一种环状的能穿透肿瘤的肽（图中彩色的环），它们和肿瘤血管中的与血管形成有关的整联蛋白（图中蓝色和黄色的受体）结合。然后这种肽劈开，成为了激活的CendR肽（图中彩色的半环），后者与 neuropilin-1（图中紫色的受体）相结合。CendR/neuropilin-1的结合调控着一种激活的运输系统，让同时注射的药物（例如抗体，图中的绿色分子）从血管中渗出。这种倾注在血管外的肿瘤组织中继续发生，从而让药物越来越深地渗透到肿瘤中。
　　许多研发出来的抗癌药物的功效因为其穿透肿瘤组织的能力差而受到限制。 
      最近美国一项新的研究显示，一种特别的肽iRGD可帮助抗癌药物渗透到最坚韧的肿瘤组织之中，但又不会增加其对健康细胞的毒性。研究论文4月8日在线发表于《科学》杂志上。
　　美国加州大学的Sugahara等从前曾经报告过一种可穿透肿瘤的被称作iRGD的肽，当该肽以化学方式和药物发生结合的时候，它可伴送某些抗癌药物深入到在小鼠体内生长的肿瘤的血管外组织之中。
    如今，这些研究人员在小鼠身上继续其研究工作，他们显示，当iRGD作为一个独立的物质与抗肿瘤药物共同注射的时候，该肽可大大地加强药物的递送及其抗肿瘤活性。
这种做法是有好处的， 因为化学性的结合步骤常常会干扰药物的活性。
　　Sugahara等测试将iRGD与数种不同分子大小的抗癌药物进行组合疗法，这些药物包括多柔比星、紫杉醇、多柔比星脂质体以及治疗性抗体曲妥珠单抗。 这种策略对治疗人类的癌症是否有效还需作进一步的研究。