4月16日消息 - 美国InterMune生物制药公司最近公布了其丙肝在研药Danoprevir的中期临床实验结果，该药在实验中表现良好，各受试组的不良反应情况相当。这种新药由InterMune和罗氏合作开发。

    去年11月份，因发现受试者采用900毫克剂量Danoprevir治疗之后，体内丙氨酸氨基转移酶（ALT）增高，而ALT水平正是判定肝脏功能的重要指标。而后该药的研发前景并不被看好，但这次中期临床实验结果却证明了它尚有潜力。

    所获得的数据表明，患者采用300毫克剂量药物进行为期12周的治疗之后，88%的人对药物产生病毒学应答。有分析家表示，尽管使ALT水平升高是最大的隐忧，但上述疗效的确非常了不起。

    通过对受试者用药情况的跟踪监测，发现ALT升高多发生在用药6-8周或更长的时间后显现，但一旦停止用药，这种情况可逆。InterMune表示，目前最重要的是为药物的进一步研发确定最适合的用药剂量及治疗方案。